বংশগতি এবং কয়েকটি সাধারণ জিনগত রোগ অনুশীলনী প্রশ্ন উত্তর: WBBSE Class 10 Life Science
বাংলা সংস্করণ (Bengali Version)
English Medium Solutions →
দশম শ্রেণি জীবন বিজ্ঞান তৃতীয় অধ্যায়: বংশগতি এবং কয়েকটি সাধারণ জিনগত রোগ (Heredity and Some Common Genetic Diseases) — পাঠ্যপুস্তকের 'হাতে কলমে' অনুশীলনীর সম্পূর্ণ প্রশ্নোত্তর গাইড। বহুবিকল্পভিত্তিক (MCQ), অতিসংক্ষিপ্ত উত্তরভিত্তিক (VSAQ — এককথায় উত্তর, শূন্যস্থান পূরণ, সত্য/মিথ্যা, সম্পর্কযুক্ত শব্দ, বিসদৃশ শব্দ, তিনটি একটির অন্তর্গত, স্তম্ভ মেলানো), সংক্ষিপ্ত উত্তরভিত্তিক (SAQ মান ২), দীর্ঘ উত্তরভিত্তিক (LAQ মান ৫) এবং সমস্ত সমস্যাভিত্তিক প্রশ্নাবলির (Problems) নিখুঁত চেকারবোর্ড সহ বিশদ সমাধান।
বিষয়বস্তু সূচিপত্র:
MCQ প্রশ্ন উত্তর
অতিসংক্ষিপ্ত VSAQ (মান ১)
সংক্ষিপ্ত SAQ (মান ২)
দীর্ঘ LAQ (মান ৫)
সমস্যা ও চেকারবোর্ড (Problems)
পশ্চিমবঙ্গ মধ্যশিক্ষা পর্ষদের (WBBSE) মাধ্যমিক দশম শ্রেণির জীবন বিজ্ঞানের অন্যতম গুরুত্বপূর্ণ অধ্যায় হলো অধ্যায় ৩ : "বংশগতি এবং কয়েকটি সাধারণ জিনগত রোগ" (Heredity and Some Common Genetic Diseases)। পিতামাতার চারিত্রিক বৈশিষ্ট্য কীভাবে গ্যামেটের মাধ্যমে পরবর্তী অপত্য প্রজন্মে নিখুঁতভাবে সঞ্চারিত হয়, বিজ্ঞানী গ্রেগর জোহান মেন্ডেলের ঐতিহাসিক একসংকর ও দ্বিসংকর জনন পরীক্ষা, পৃথক্ভবন ও স্বাধীন সঞ্চারণ সূত্র, মেন্ডেলবাদের বিচ্যুতি (অসম্পূর্ণ প্রকটতা ও সহ-প্রকটতা), মানুষের লিঙ্গ নির্ধারণে পিতার চূড়ান্ত ভূমিকা এবং মানব পপুলেশনে থ্যালাসেমিয়া, হিমোফিলিয়া ও বর্ণান্ধতার মতো ক্রোমোজোম ও জিনঘটিত বংশগত ব্যাধি—এই অধ্যায়ের মূল আলোচ্য বিষয়।
পরীক্ষার প্রস্তুতিকে একশো শতাংশ নির্ভুল করার লক্ষ্যে পাঠ্যবইয়ের ৮৭, ৮৮ এবং ৮৯ পৃষ্ঠার অনুশীলনী (হাতে কলমে)-র চিহ্নিত ও গুরুত্বপূর্ণ প্রশ্নসহ প্রতিটি প্রশ্নের সমাধান সহজ-সরল ভাষায় ও প্রয়োজনীয় চেকারবোর্ড সহযোগে নিচে উপস্থাপন করা হলো।
চিত্র ৩.১: মেন্ডেলের মটর গাছের একসংকর জনন ও দ্বিতীয় অপত্য জনু (F2)-র চেকারবোর্ড
[A] বহু বিকল্পভিত্তিক প্রশ্ন [MCQ] (প্রশ্নমান - ১)
সঠিক উত্তরটি নির্বাচন করে তার ক্রমিক সংখ্যা সহ বাক্যটি সম্পূর্ণ করে লেখো। প্রতিটি প্রশ্নের মান ১।
১বংশগতির জনক বলা হয়— চিহ্নিত প্রশ্ন • V.V.I
উত্তর: (C) মেন্ডেল
ব্যাখ্যা: অষ্ট্রিয়াবাসী ধর্মযাজক ও বিজ্ঞানী গ্রেগর জোহান মেন্ডেল (Gregor Johann Mendel) মটর গাছের ওপর সংকরায়ণ পরীক্ষা চালিয়ে বংশগতির মৌলিক সূত্র আবিষ্কার করায় তাঁকে বংশগতির জনক বলা হয়।
ব্যাখ্যা: অষ্ট্রিয়াবাসী ধর্মযাজক ও বিজ্ঞানী গ্রেগর জোহান মেন্ডেল (Gregor Johann Mendel) মটর গাছের ওপর সংকরায়ণ পরীক্ষা চালিয়ে বংশগতির মৌলিক সূত্র আবিষ্কার করায় তাঁকে বংশগতির জনক বলা হয়।
২নীচের কোনটি প্রকরণের উদাহরণ ? চিহ্নিত প্রশ্ন • V.V.I
উত্তর: (B) রোলিং জিভ
ব্যাখ্যা: রোলার জিভ ও স্বাভাবিক চ্যাপ্টা জিভ হলো মানুষের জিনগতভাবে নির্ধারিত একটি সুস্পষ্ট বিচ্ছিন্ন প্রকরণ (Discontinuous Variation)।
ব্যাখ্যা: রোলার জিভ ও স্বাভাবিক চ্যাপ্টা জিভ হলো মানুষের জিনগতভাবে নির্ধারিত একটি সুস্পষ্ট বিচ্ছিন্ন প্রকরণ (Discontinuous Variation)।
৩Tt জিনোটাইপকে কীভাবে প্রকাশ করা হয় ? চিহ্নিত প্রশ্ন • V.V.I
উত্তর: (B) সংকর লম্বা
ব্যাখ্যা: Tt জিনোটাইপে একটি লম্বা বৈশিষ্ট্যসূচক প্রকট অ্যালিল (T) এবং একটি বেঁটে বৈশিষ্ট্যসূচক প্রচ্ছন্ন অ্যালিল (t) একসাথে থাকায় এটি হেটেরোজাইগাস বা সংকর লম্বা।
ব্যাখ্যা: Tt জিনোটাইপে একটি লম্বা বৈশিষ্ট্যসূচক প্রকট অ্যালিল (T) এবং একটি বেঁটে বৈশিষ্ট্যসূচক প্রচ্ছন্ন অ্যালিল (t) একসাথে থাকায় এটি হেটেরোজাইগাস বা সংকর লম্বা।
৪একটি সংকর দীর্ঘ (Tt) এবং বিশুদ্ধ খর্ব (tt) মোটর গাছের পরাগমিলনে যে বীজ পাওয়া যায় তার থেকে উৎপন্ন মটর গাছগুলি হবে— চিহ্নিত প্রশ্ন • V.V.I
উত্তর: (C) 50% দীর্ঘ ও 50% খর্ব
ব্যাখ্যা: এটি একটি টেস্ট ক্রস ($Tt \times tt$)। উৎপন্ন সন্ততি হবে $Tt$ (সংকর দীর্ঘ - ৫০%) এবং $tt$ (বিশুদ্ধ খর্ব - ৫০%), অনুপাত ১:১।
ব্যাখ্যা: এটি একটি টেস্ট ক্রস ($Tt \times tt$)। উৎপন্ন সন্ততি হবে $Tt$ (সংকর দীর্ঘ - ৫০%) এবং $tt$ (বিশুদ্ধ খর্ব - ৫০%), অনুপাত ১:১।
৫হিমোফিলিয়া বাহক মাতা ও স্বাভাবিক পিতার কন্যা সন্তানদের হিমোফিলিয়া আক্রান্ত হবার সম্ভাবনা হল MP '17 চিহ্নিত প্রশ্ন • V.V.I
উত্তর: (D) 0%
ব্যাখ্যা: পিতা স্বাভাবিক ($X^H Y$) হওয়ায় প্রতিটি কন্যা সন্তান পিতা থেকে স্বাভাবিক $X^H$ অ্যালিল লাভ করে। ফলে কন্যারা হয় স্বাভাবিক ($X^H X^H$) অথবা বাহক ($X^H X^h$) হবে, কোনো কন্যাই আক্রান্ত ($X^h X^h$) হতে পারে না।
ব্যাখ্যা: পিতা স্বাভাবিক ($X^H Y$) হওয়ায় প্রতিটি কন্যা সন্তান পিতা থেকে স্বাভাবিক $X^H$ অ্যালিল লাভ করে। ফলে কন্যারা হয় স্বাভাবিক ($X^H X^H$) অথবা বাহক ($X^H X^h$) হবে, কোনো কন্যাই আক্রান্ত ($X^h X^h$) হতে পারে না।
৬দুটি সংকর কালো গিনিপিগের মধ্যে সংকরায়ণ ঘটানো হলে প্রথম অপত্য জনুতে ($F_1$) সংকর কালো গিনিপিগ কতগুলি হবে ? চিহ্নিত প্রশ্ন • V.V.I
উত্তর: (B) 50%
ব্যাখ্যা: $Bb \times Bb$ ক্রসে উৎপন্ন সন্তান সন্ততিদের জিনোটাইপ হলো $BB$ (২৫%), $Bb$ (৫০%) এবং $bb$ (২৫%)। অর্থাৎ সংকর কালো গিনিপিগের পরিমাণ ৫০%।
ব্যাখ্যা: $Bb \times Bb$ ক্রসে উৎপন্ন সন্তান সন্ততিদের জিনোটাইপ হলো $BB$ (২৫%), $Bb$ (৫০%) এবং $bb$ (২৫%)। অর্থাৎ সংকর কালো গিনিপিগের পরিমাণ ৫০%।
৭স্ত্রীলোকের লিঙ্গনির্ধারক ক্রোমোজোম কোনটি ? চিহ্নিত প্রশ্ন • V.V.I
উত্তর: (B) XX
ব্যাখ্যা: মানবদেহের স্ত্রীলোকের সেক্স ক্রোমোজোম দুটি সমপ্রকৃতির অর্থাৎ হোমোগ্যামেটিক (XX), পক্ষান্তরে পুরুষের সেক্স ক্রোমোজোম হেটেরোগ্যামেটিক (XY)।
ব্যাখ্যা: মানবদেহের স্ত্রীলোকের সেক্স ক্রোমোজোম দুটি সমপ্রকৃতির অর্থাৎ হোমোগ্যামেটিক (XX), পক্ষান্তরে পুরুষের সেক্স ক্রোমোজোম হেটেরোগ্যামেটিক (XY)।
৮ক্রোমোজোমে জিনের যে স্থান নির্দিষ্ট থাকে তাকে বলে— চিহ্নিত প্রশ্ন • V.V.I
উত্তর: (D) লোকাস
ব্যাখ্যা: ক্রোমোজোমের যে নির্দিষ্ট বিন্দু বা অবস্থানে কোনো জিন বা তার অ্যালিল অবস্থান করে, তাকে লোকাস (Locus, বহুবচনে Loci) বলা হয়।
ব্যাখ্যা: ক্রোমোজোমের যে নির্দিষ্ট বিন্দু বা অবস্থানে কোনো জিন বা তার অ্যালিল অবস্থান করে, তাকে লোকাস (Locus, বহুবচনে Loci) বলা হয়।
৯কালো বর্ণ ও অমসৃণ লোমযুক্ত গিনিপিগের জিনোটাইপ শনাক্ত করো। MP '20 চিহ্নিত প্রশ্ন • V.V.I
উত্তর: (D) BbRr, BBRR (অথবা BbRr, BBRr)
ব্যাখ্যা: গিনিপিগের কালো লোম (B) মসৃণের ওপর প্রকট এবং অমসৃণ লোম (R) মসৃণের (r) ওপর প্রকট। কালো ও অমসৃণ হতে গেলে জিনোটাইপে অন্তত একটি 'B' এবং একটি 'R' অ্যালিল থাকতেই হবে। তাই BbRr, BBRR এবং BBRr প্রত্যেকেই কালো ও অমসৃণ ফিনোটাইপ প্রকাশ করে।
ব্যাখ্যা: গিনিপিগের কালো লোম (B) মসৃণের ওপর প্রকট এবং অমসৃণ লোম (R) মসৃণের (r) ওপর প্রকট। কালো ও অমসৃণ হতে গেলে জিনোটাইপে অন্তত একটি 'B' এবং একটি 'R' অ্যালিল থাকতেই হবে। তাই BbRr, BBRR এবং BBRr প্রত্যেকেই কালো ও অমসৃণ ফিনোটাইপ প্রকাশ করে।
১০মেন্ডেল নির্বাচিত মটরগাছের মোট কত জোড়া বৈশিষ্ট্য ছিল ? চিহ্নিত প্রশ্ন • V.V.I
উত্তর: (C) 7 জোড়া
ব্যাখ্যা: মেন্ডেল তাঁর সংকরায়ণ পরীক্ষার জন্য মটর গাছের সাত জোড়া (মোট ১৪টি) স্পষ্ট বিপরীতধর্মী বৈশিষ্ট্য নির্বাচন করেছিলেন।
ব্যাখ্যা: মেন্ডেল তাঁর সংকরায়ণ পরীক্ষার জন্য মটর গাছের সাত জোড়া (মোট ১৪টি) স্পষ্ট বিপরীতধর্মী বৈশিষ্ট্য নির্বাচন করেছিলেন।
১১মেন্ডেলের স্বাধীন সঞ্চারণের সূত্রটি কোন পরীক্ষা থেকে প্রাপ্ত ? চিহ্নিত প্রশ্ন • V.V.I
উত্তর: (B) দ্বিসংকর জনন
ব্যাখ্যা: মেন্ডেল একসংকর জনন থেকে প্রথম সূত্র (পৃথক্ভবন সূত্র) এবং দ্বিসংকর জনন পরীক্ষা (Dihybrid cross) থেকে দ্বিতীয় সূত্র অর্থাৎ স্বাধীন সঞ্চারণ সূত্রটি (Law of Independent Assortment) প্রণয়ন করেন।
ব্যাখ্যা: মেন্ডেল একসংকর জনন থেকে প্রথম সূত্র (পৃথক্ভবন সূত্র) এবং দ্বিসংকর জনন পরীক্ষা (Dihybrid cross) থেকে দ্বিতীয় সূত্র অর্থাৎ স্বাধীন সঞ্চারণ সূত্রটি (Law of Independent Assortment) প্রণয়ন করেন।
১২সন্ধ্যামালতির বিশুদ্ধ লাল ফুলওয়ালা গাছের সঙ্গে বিশুদ্ধ সাদা ফুলওয়ালা গাছের পরাগযোগ ঘটানো হলে যদি কোনো গুণটিই প্রকট না হয় তাহলে F2 লাল, গোলাপি ও সাদা ফুলের ফিনোটাইপ অনুপাত কী হবে ? চিহ্নিত প্রশ্ন • V.V.I
উত্তর: (C) 1 : 2 : 1
ব্যাখ্যা: এটি অসম্পূর্ণ প্রকটতার (Incomplete Dominance) উদাহরণ। $F_1$-এ সব ফুল গোলাপি হয় এবং $F_2$-তে লাল, গোলাপি ও সাদার ফিনোটাইপ ও জিনোটাইপ উভয় অনুপাতই হয় ১ : ২ : ১।
ব্যাখ্যা: এটি অসম্পূর্ণ প্রকটতার (Incomplete Dominance) উদাহরণ। $F_1$-এ সব ফুল গোলাপি হয় এবং $F_2$-তে লাল, গোলাপি ও সাদার ফিনোটাইপ ও জিনোটাইপ উভয় অনুপাতই হয় ১ : ২ : ১।
১৩মেন্ডেলের প্রথম সূত্রটি হল— চিহ্নিত প্রশ্ন • V.V.I
উত্তর: (C) পৃথক্ভবনের সূত্র
ব্যাখ্যা: মেন্ডেলের প্রথম সূত্র হলো পৃথক্ভবনের সূত্র (Law of Segregation), যা তিনি একসংকর জনন পরীক্ষা থেকে প্রমাণ করেছিলেন।
ব্যাখ্যা: মেন্ডেলের প্রথম সূত্র হলো পৃথক্ভবনের সূত্র (Law of Segregation), যা তিনি একসংকর জনন পরীক্ষা থেকে প্রমাণ করেছিলেন।
১৪ক্রোমোজোমের যে স্থানে জিন অবস্থান করে তাকে বলে— চিহ্নিত প্রশ্ন • V.V.I
উত্তর: (A) লোকাস
ব্যাখ্যা: ক্রোমোজোমে প্রতিটি জিনের একটি নির্দিষ্ট ও অপরিবর্তনীয় ভৌগোলিক স্থান থাকে, একেই লোকাস বলে।
ব্যাখ্যা: ক্রোমোজোমে প্রতিটি জিনের একটি নির্দিষ্ট ও অপরিবর্তনীয় ভৌগোলিক স্থান থাকে, একেই লোকাস বলে।
১৫হিমোফিলিক পুত্র ও স্বাভাবিক কন্যা রয়েছে এমন পিতামাতার সম্ভাব্য জিনোটাইপ কী কী হতে পারে তা নীচেরগুলি থেকে নির্ধারণ করো। MP '20 চিহ্নিত প্রশ্ন • V.V.I
উত্তর: (D) H || h, H ||
ব্যাখ্যা: পুত্র হিমোফিলিক ($X^h Y$) হতে হলে মাতা অবশ্যই বাহক ($X^H X^h$ অর্থাৎ $H \parallel h$) হবেন এবং কন্যা স্বাভাবিক হতে হলে পিতা অবশ্যই স্বাভাবিক ($X^H Y$ অর্থাৎ $H \parallel$) হবেন।
ব্যাখ্যা: পুত্র হিমোফিলিক ($X^h Y$) হতে হলে মাতা অবশ্যই বাহক ($X^H X^h$ অর্থাৎ $H \parallel h$) হবেন এবং কন্যা স্বাভাবিক হতে হলে পিতা অবশ্যই স্বাভাবিক ($X^H Y$ অর্থাৎ $H \parallel$) হবেন।
১৬নীচের কোন দুটি জিনোটাইপ মটর গাছের কুঞ্চিত হলুদ ফিনোটাইপের জন্য দায়ী তা বাছাই করো। চিহ্নিত প্রশ্ন • V.V.I
উত্তর: (D) rrYY ও rrYy
ব্যাখ্যা: কুঞ্চিত বীজ প্রচ্ছন্ন বৈশিষ্ট্য হওয়ায় সর্বদা হোমোজাইগাস প্রচ্ছন্ন 'rr' হবে। হলুদ রঙ প্রকট হওয়ায় হোমোজাইগাস 'YY' বা হেটেরোজাইগাস 'Yy' উভয় ক্ষেত্রেই হলুদ প্রকাশ পাবে। তাই rrYY ও rrYy উভয়ই কুঞ্চিত হলুদ।
ব্যাখ্যা: কুঞ্চিত বীজ প্রচ্ছন্ন বৈশিষ্ট্য হওয়ায় সর্বদা হোমোজাইগাস প্রচ্ছন্ন 'rr' হবে। হলুদ রঙ প্রকট হওয়ায় হোমোজাইগাস 'YY' বা হেটেরোজাইগাস 'Yy' উভয় ক্ষেত্রেই হলুদ প্রকাশ পাবে। তাই rrYY ও rrYy উভয়ই কুঞ্চিত হলুদ।
১৭মেন্ডেলের 7 জোড়া বিপরীত ধর্মী বৈশিষ্ট্যের মধ্যে কোনটি প্রকট গুণ ছিল— চিহ্নিত প্রশ্ন • V.V.I
উত্তর: (D) বেগুনি ফুল
ব্যাখ্যা: মটর গাছের বেগুনি বা লালচে ফুল হলো প্রকট গুণ; সাদা ফুল হলো প্রচ্ছন্ন গুণ। অন্য অপশনগুলোর ক্ষেত্রে বেঁটে গাছ প্রচ্ছন্ন, হলুদ ফল প্রচ্ছন্ন (সবুজ ফল প্রকট)।
ব্যাখ্যা: মটর গাছের বেগুনি বা লালচে ফুল হলো প্রকট গুণ; সাদা ফুল হলো প্রচ্ছন্ন গুণ। অন্য অপশনগুলোর ক্ষেত্রে বেঁটে গাছ প্রচ্ছন্ন, হলুদ ফল প্রচ্ছন্ন (সবুজ ফল প্রকট)।
১৮মটর গাছের নিম্নলিখিত বৈশিষ্ট্যগুলির মধ্যে প্রচ্ছন্ন বৈশিষ্ট্যটি হল MP '17 চিহ্নিত প্রশ্ন • V.V.I
উত্তর: (A) কুঞ্চিত বীজ
ব্যাখ্যা: মটর গাছের গোল বীজাকার প্রকট এবং কুঞ্চিত বীজাকার হলো প্রচ্ছন্ন। বাকি অপশনগুলির মধ্যে হলুদ বীজ, বেগুনি ফুল ও কাক্ষিক পুষ্প প্রতিটিই প্রকট বৈশিষ্ট্য।
ব্যাখ্যা: মটর গাছের গোল বীজাকার প্রকট এবং কুঞ্চিত বীজাকার হলো প্রচ্ছন্ন। বাকি অপশনগুলির মধ্যে হলুদ বীজ, বেগুনি ফুল ও কাক্ষিক পুষ্প প্রতিটিই প্রকট বৈশিষ্ট্য।
১৯YyRr জিনোটাইপযুক্ত মটর গাছ থেকে কত রকমের গ্যামেট উৎপন্ন হয় ? চিহ্নিত প্রশ্ন • V.V.I
উত্তর: (B) 4
ব্যাখ্যা: গ্যামেটের প্রকারভেদ = $2^n$ (যেখানে n = হেটেরোজাইগাস জোড়ার সংখ্যা = ২)। সুতরাং $2^2 = 4$ ধরণের গ্যামেট সৃষ্টি হবে: YR, Yr, yR এবং yr।
ব্যাখ্যা: গ্যামেটের প্রকারভেদ = $2^n$ (যেখানে n = হেটেরোজাইগাস জোড়ার সংখ্যা = ২)। সুতরাং $2^2 = 4$ ধরণের গ্যামেট সৃষ্টি হবে: YR, Yr, yR এবং yr।
২০মানুষের অটোজোমে থাকা জিন দ্বারা নীচের কোনটি নিয়ন্ত্রিত হয় না ? চিহ্নিত প্রশ্ন • V.V.I
উত্তর: (B) হিমোফিলিয়া
ব্যাখ্যা: হিমোফিলিয়া হলো মানুষের X-ক্রোমোজোমবাহিত (সেক্স ক্রোমোজোম) প্রচ্ছন্ন জিনঘটিত রোগ। অপরপক্ষে রোলার জিভ, থ্যালাসেমিয়া এবং মুক্ত কানের লতি অটোজোম দ্বারা নিয়ন্ত্রিত হয়।
ব্যাখ্যা: হিমোফিলিয়া হলো মানুষের X-ক্রোমোজোমবাহিত (সেক্স ক্রোমোজোম) প্রচ্ছন্ন জিনঘটিত রোগ। অপরপক্ষে রোলার জিভ, থ্যালাসেমিয়া এবং মুক্ত কানের লতি অটোজোম দ্বারা নিয়ন্ত্রিত হয়।
চিত্র ৩.২: মেন্ডেলের দ্বিসংকর জনন ও F2 জনুর ফিনোটাইপিক ৯:৩:৩:১ অনুপাত বিশ্লেষণ
[B] অতিসংক্ষিপ্ত উত্তরভিত্তিক প্রশ্ন [VSAQ] (প্রশ্নমান - ১)
উপবিভাগ ১: এককথায় উত্তর দাও (মান ১)
১মেন্ডেলের সূত্রগুলি কী নামে পরিচিত ? চিহ্নিত প্রশ্ন • V.V.I
উত্তর: মেন্ডেলবাদ বা মেন্ডেলের বংশগতি সূত্র (Mendelism — প্রথম সূত্র: পৃথক্ভবন সূত্র এবং দ্বিতীয় সূত্র: স্বাধীন সঞ্চারণ সূত্র)।
২কানের লতি কত প্রকারের হয় ? চিহ্নিত প্রশ্ন • V.V.I
উত্তর: কানের লতি দুই প্রকারের হয়— (১) মুক্ত কানের লতি (Free earlobe — অটোজোমাল প্রকট বৈশিষ্ট্য) এবং (২) যুক্ত কানের লতি (Attached earlobe — অটোজোমাল প্রচ্ছন্ন বৈশিষ্ট্য)।
৩সমসংস্থ ক্রোমোজোমের নির্দিষ্ট বিন্দুতে অবস্থিত বিপরীত বৈশিষ্ট্য নিয়ন্ত্রক উপাদানকে কী বলে ? চিহ্নিত প্রশ্ন • V.V.I
উত্তর: অ্যালিল (Allele) বা অ্যালিলোমর্ফ বলে।
৪মেন্ডেল তাঁর দ্বিসংকর জনন পরীক্ষা থেকে কোন সূত্রে উপনীত হয়েছিলেন ? চিহ্নিত প্রশ্ন • V.V.I
উত্তর: স্বাধীন সঞ্চারণের সূত্র (Law of Independent Assortment)।
৫Tt-র ফিনোটাইপ কী হবে ?
উত্তর: সংকর লম্বা (Hybrid Tall)।
৬BbRr-এর ফিনোটাইপ কী হবে ?
উত্তর: কালো বর্ণ ও অমসৃণ লোমযুক্ত গিনিপিগ।
৭BbRr থেকে কত প্রকার গ্যামেট সৃষ্টি হবে ?
উত্তর: ৪ প্রকার গ্যামেট (BR, Br, bR এবং br)।
৮এক সংকর পরীক্ষার 3 : 1 অনুপাতকে কী বলে ?
উত্তর: একসংকর জননের ফিনোটাইপিক অনুপাত (Monohybrid Phenotypic Ratio)।
৯এক সংকর পরীক্ষার 1 : 2 : 1 অনুপাতকে কী বলে ?
উত্তর: একসংকর জননের জিনোটাইপিক অনুপাত (Monohybrid Genotypic Ratio — TT : Tt : tt)।
১০যখন একটি বিশুদ্ধ লাল ও বিশুদ্ধ সাদা ফুলওয়ালা গাছের সংকরায়ণের ফলে গোলাপি ফুলওয়ালা গাছ উৎপন্ন হয় তখন তাকে কী বলে ?
উত্তর: অসম্পূর্ণ প্রকটতা (Incomplete Dominance)।
১১মেন্ডেলের সাফল্য লাভের একটি কারণ উল্লেখ করো।
উত্তর: মেন্ডেল তাঁর সংকরায়ণ পরীক্ষার জন্য অত্যন্ত উপযুক্ত উভলিঙ্গ, দ্রুত বংশবৃদ্ধি করতে সক্ষম ও সুস্পষ্ট বহু বিপরীত গুণযুক্ত মটর গাছ নির্বাচন করেছিলেন এবং প্রতিবারে এক বা দু-জোড়া বৈশিষ্ট্যের নিখুঁত গাণিতিক হিসাব রেখেছিলেন।
১২মেন্ডেলের নির্বাচিত বৈশিষ্ট্য মোট কত জোড়া ছিল ?
উত্তর: ৭ জোড়া (মোট ১৪টি বিপরীতধর্মী রূপ)।
১৩একটি বিশুদ্ধ লম্বা ও বিশুদ্ধ বেঁটে মটর গাছের সংকরায়ণের ফলে প্রথম অপত্য জনুতে কীরকম উদ্ভিদ সৃষ্টি হবে ?
উত্তর: সমস্ত উদ্ভিদই সংকর লম্বা (Tt) ফিনোটাইপযুক্ত হবে (১০০% সংকর লম্বা)।
১৪প্রকটতার সূত্র বলতে কী বোঝো ?
উত্তর: একজোড়া বিপরীতধর্মী বৈশিষ্ট্যযুক্ত দুটি খাঁটি জীবের মধ্যে সংকরায়ণ ঘটালে প্রথম অপত্য জনুতে ($F_1$) যে বৈশিষ্ট্যটি আত্মপ্রকাশ করে তাকে প্রকট বৈশিষ্ট্য বলে এবং অপর বৈশিষ্ট্যটি সুপ্ত থাকে— একে প্রকটতার নীতি বা সূত্র বলে।
১৫সংকরায়ণ পরীক্ষার 1 : 2 : 1 অনুপাতকে কী বলে ?
উত্তর: একসংকর জননের জিনোটাইপ অনুপাত (অথবা অসম্পূর্ণ প্রকটতার ক্ষেত্রে ফিনোটাইপ ও জিনোটাইপ উভয় অনুপাত)।
১৬সুস্থ মানুষের মধ্যে দেখা যায় এমন একটি বংশানুক্রমিকভাবে সঞ্চারিত প্রকরণের উদাহরণ দাও। MP '20
উত্তর: রোলার জিভ ও স্বাভাবিক জিভ (অথবা মুক্ত কানের লতি ও যুক্ত কানের লতি)।
১৭কেবলমাত্র হোমোজাইগাস অবস্থায় হিমোফিলিয়া রোগের প্রকাশ ঘটার কারণ কী ?
উত্তর: কারণ হিমোফিলিয়ার জন্য দায়ী অ্যালিলটি হলো X-ক্রোমোজোমবাহিত প্রচ্ছন্ন অ্যালিল ($X^h$)। স্ত্রীলোকের দেহে প্রকট স্বাভাবিক অ্যালিল ($X^H$) থাকলে রোগটি চাপা থাকে; দুটি X ক্রোমোজোমেই প্রচ্ছন্ন অ্যালিল ($X^h X^h$) থাকলে তবেই হোমোজাইগাস অবস্থায় রোগের প্রকাশ ঘটে।
১৮একটি বংশগত রোগের উদাহরণ দাও যা অটোজোমঘটিত। চিহ্নিত প্রশ্ন • V.V.I
উত্তর: থ্যালাসেমিয়া (Thalassemia)।
১৯একটি বংশগত রোগের উদাহরণ দাও যা সেক্স ক্রোমোজোম ঘটিত। চিহ্নিত প্রশ্ন • V.V.I
উত্তর: হিমোফিলিয়া (Haemophilia) অথবা বর্ণান্ধতা (Colour Blindness)।
২০থ্যালাসেমিয়া কত রকমের ?
উত্তর: থ্যালাসেমিয়া প্রধানত দুই প্রকার— (১) $\alpha$-থ্যালাসেমিয়া (আলফা থ্যালাসেমিয়া) এবং (২) $\beta$-থ্যালাসেমিয়া (বিটা থ্যালাসেমিয়া বা কুলির রক্তাল্পতা)।
২১রাজকীয় হিমোফিলিয়া কোন পরিবারে দেখা গেছিল ?
উত্তর: ব্রিটেনের রাজপরিবারে (মহারানি ভিক্টোরিয়ার বংশধরদের মধ্যে)।
২২কেবলমাত্র হোমোজাইগাস অবস্থায় হিমোফিলিয়া রোগের প্রকাশ ঘটার কারণ কী? MP '19
উত্তর: কারণ হিমোফিলিয়া রোগটি X-ক্রোমোজোমবাহিত প্রচ্ছন্ন জিন ($X^h$) দ্বারা নিয়ন্ত্রিত হয়। স্বাভাবিক অ্যালিল ($X^H$) প্রকট হওয়ায় হেটেরোজাইগাস অবস্থায় প্রচ্ছন্ন জিনের লক্ষণ প্রকাশিত হতে পারে না।
২৩থ্যালাসেমিয়া রোগের জন্য দায়ী জিন মানুষের কোন ধরনের ক্রোমোজোম বহন করে।
উত্তর: অটোজোম বহন করে ($lpha$-থ্যালাসেমিয়ার জন্য ১৬ নং অটোজোম এবং $eta$-থ্যালাসেমিয়ার জন্য ১১ নং অটোজোম)।
২৪একটি স্বাভাবিক হিমোফিলিয়া বাহক মহিলার সঙ্গে স্বাভাবিক পুরুষের বিবাহ হলে, তার পুত্রদের হিমোফিলিয়া হওয়ার সম্ভাবনা কত ? চিহ্নিত প্রশ্ন • V.V.I
উত্তর: ৫০% (বা অর্ধেক)। মাতা $X^H X^h$ হওয়ায় পুত্ররা ৫০% ক্ষেত্রে স্বাভাবিক ($X^H Y$) এবং ৫০% ক্ষেত্রে হিমোফিলিক ($X^h Y$) হবে।
২৫দ্বিসংকর জনন পরীক্ষায় F2 জনুতে উৎপন্ন সংকর উদ্ভিদ YyRr থেকে সকল সম্ভাব্য গ্যামেটগুলি কী কী হতে পারে?
উত্তর: চার প্রকার সম্ভাব্য গ্যামেট: YR, Yr, yR এবং yr।
২৬মানুষের ক্ষেত্রে সন্তানের লিঙ্গ কীভাবে নির্ধারিত হয় তা একটি ক্রসের সাহায্যে দেখাও।
উত্তর: পিতা ($44A + XY$) $\times$ মাতা ($44A + XX$)। পিতা থেকে উৎপন্ন শুক্রাণু: $22A + X$ এবং $22A + Y$; মাতা থেকে উৎপন্ন ডিম্বাণু: $22A + X$।
- $(22A + X) + (22A + X) \rightarrow 44A + XX$ (কন্যা সন্তান - ৫০%)
- $(22A + X) + (22A + Y) \rightarrow 44A + XY$ (পুত্র সন্তান - ৫০%)।
- $(22A + X) + (22A + X) \rightarrow 44A + XX$ (কন্যা সন্তান - ৫০%)
- $(22A + X) + (22A + Y) \rightarrow 44A + XY$ (পুত্র সন্তান - ৫০%)।
২৭মেন্ডেলের সূত্রের (প্রথম) ১টি ব্যতিক্রম লেখো।
উত্তর: অসম্পূর্ণ প্রকটতা (Incomplete Dominance) এবং সহ-প্রকটতা (Codominance)।
২৮কোনো রোগকে ক্রিসমাস ডিজিজ বলে ?
উত্তর: হিমোফিলিয়া-বি (Haemophilia B)-কে ক্রিসমাস ডিজিজ বলে (রক্ততঞ্চন ফ্যাক্টর-IX বা PTC-এর অভাবজনিত)।
উপবিভাগ ২: শূন্যস্থান পূরণ করো (মান ১)
২৯ বংশগতির জনক।
উপযুক্ত শব্দ: গ্রেগর জোহান মেন্ডেল
৩০স্বাধীন সঞ্চারণ সূত্র মেন্ডেলের সূত্র।
উপযুক্ত শব্দ: দ্বিতীয়
৩১ হল একটি লিঙ্গ সংযোজিত জিন দ্বারা সৃষ্ট রোগ। MP '17
উপযুক্ত শব্দ: হিমোফিলিয়া (বা বর্ণান্ধতা)
৩২ ফুলে অসম্পূর্ণ প্রকটতা দেখা যায়।
উপযুক্ত শব্দ: সন্ধ্যামালতি (Mirabilis jalapa) (বা স্ন্যাপড্রাগন)
৩৩একই প্রজাতিভুক্ত কিন্তু জিনগতভাবে ভিন্ন দুটি জীবের মধ্যে যৌন জনন পদ্ধতিকে বলে।
উপযুক্ত শব্দ: সংকরায়ণ (Hybridization)
৩৪মানুষের পপুলেশনে 'X' ক্রোমোজোমবাহিত প্রচ্ছন্ন জিনঘটিত রোগ হল । MP '20
উপযুক্ত শব্দ: হিমোফিলিয়া / বর্ণান্ধতা
৩৫লিংকেজ হল মেন্ডেলের সূত্রের ব্যতিক্রম। MP '20
উপযুক্ত শব্দ: স্বাধীন সঞ্চারণ (দ্বিতীয়)
৩৬Y-ক্রোমোজোমে উপস্থিত জিনগুলিকে বলে।
উপযুক্ত শব্দ: হোল্যান্ড্রিক জিন (Holandric genes)
উপবিভাগ ৩: সত্য (T) বা মিথ্যা (F) নির্ধারণ করো (মান ১)
৩৭হিমোফিলিয়া রোগে রক্ততঞ্চন ঘটে না।
উত্তর: সত্য (True)
রক্ততঞ্চন ফ্যাক্টর VIII বা IX অনুপস্থিত থাকায় রক্ত জমাট বাঁধে না।
রক্ততঞ্চন ফ্যাক্টর VIII বা IX অনুপস্থিত থাকায় রক্ত জমাট বাঁধে না।
৩৮মানুষের ডিম্বাণুতে লিঙ্গ নির্ধারক একজোড়া সেক্স ক্রোমোজোম থাকে।
উত্তর: মিথ্যা (False)
সঠিক বক্তব্য: ডিম্বাণু একটি হ্যাপ্লয়েড জননকোশ, তাই এতে মাত্র একটি 'X' সেক্স ক্রোমোজোম (22A + X) থাকে, একজোড়া নয়।
সঠিক বক্তব্য: ডিম্বাণু একটি হ্যাপ্লয়েড জননকোশ, তাই এতে মাত্র একটি 'X' সেক্স ক্রোমোজোম (22A + X) থাকে, একজোড়া নয়।
৩৯মেন্ডেল তাঁর বংশগতি সংক্রান্ত পরীক্ষাগুলির বর্ণনায় জিন শব্দটি ব্যবহার করেছিলেন। MP '20
উত্তর: মিথ্যা (False)
সঠিক বক্তব্য: মেন্ডেল জিন শব্দটি ব্যবহার করেননি; তিনি বংশগতির একককে 'ফ্যাক্টর' (Factor) বা 'এলিমেন্ট' বলতেন। ১৯০৯ সালে বিজ্ঞানী জোহানসেন 'জিন' শব্দটি প্রথম ব্যবহার করেন।
সঠিক বক্তব্য: মেন্ডেল জিন শব্দটি ব্যবহার করেননি; তিনি বংশগতির একককে 'ফ্যাক্টর' (Factor) বা 'এলিমেন্ট' বলতেন। ১৯০৯ সালে বিজ্ঞানী জোহানসেন 'জিন' শব্দটি প্রথম ব্যবহার করেন।
৪০গোলাকার বীজ প্রকট বৈশিষ্ট্য।
উত্তর: সত্য (True)
মটর বীজের গোল আকার (R) কুঞ্চিত আকারের (r) ওপর প্রকট।
মটর বীজের গোল আকার (R) কুঞ্চিত আকারের (r) ওপর প্রকট।
৪১মেন্ডেল মটর গাছের একসংকর পরীক্ষায় প্রথম অপত্য জনুতে 75% বিশুদ্ধ লম্বা মটর গাছ পেয়েছিলেন। MP '18
উত্তর: মিথ্যা (False)
সঠিক বক্তব্য: প্রথম অপত্য জনুতে ($F_1$) ১০০% সংকর লম্বা মটর গাছ পাওয়া গিয়েছিল। দ্বিতীয় অপত্য জনুতে ($F_2$) ২৫% বিশুদ্ধ লম্বা, ৫০% সংকর লম্বা এবং ২৫% বিশুদ্ধ বেঁটে পাওয়া যায়।
সঠিক বক্তব্য: প্রথম অপত্য জনুতে ($F_1$) ১০০% সংকর লম্বা মটর গাছ পাওয়া গিয়েছিল। দ্বিতীয় অপত্য জনুতে ($F_2$) ২৫% বিশুদ্ধ লম্বা, ৫০% সংকর লম্বা এবং ২৫% বিশুদ্ধ বেঁটে পাওয়া যায়।
৪২BBRR হল হোমোজাইগোট।
উত্তর: সত্য (True)
উভয় লোকাসেই সমপ্রকৃতির প্রকট অ্যালিল (BB এবং RR) থাকায় এটি দ্বৈত হোমোজাইগাস।
উভয় লোকাসেই সমপ্রকৃতির প্রকট অ্যালিল (BB এবং RR) থাকায় এটি দ্বৈত হোমোজাইগাস।
৪৩অসম্পূর্ণ প্রকটতার ফিনোটাইপ ও জিনোটাইপ অনুপাত একই হয়।
উত্তর: সত্য (True)
উভয় অনুপাতই সর্বদা ১ : ২ : ১ হয়।
উভয় অনুপাতই সর্বদা ১ : ২ : ১ হয়।
উপবিভাগ ৪: প্রথম জোড়টির সম্পর্ক বুঝে উপযুক্ত শব্দ বসাও
৪৪মানুষের ক্রোমোজোম : 2n = 46 :: মটরের ক্রোমোজোম : ।
উপযুক্ত শব্দ: 2n = 14 (বা ৭ জোড়া)
৪৫কাণ্ডের দৈর্ঘ্য : বেঁটে :: ফুলের অবস্থান : ।
উপযুক্ত শব্দ: শীর্ষস্থ ফুল (বা শীর্ষ পুষ্প)
সম্পর্ক: কাণ্ডের দৈর্ঘ্য বেঁটে হওয়া যেমন প্রচ্ছন্ন বৈশিষ্ট্য, ফুলের অবস্থান শীর্ষস্থ হওয়াও তেমনি প্রচ্ছন্ন বৈশিষ্ট্য (কাক্ষিক পুষ্প হলো প্রকট)।
সম্পর্ক: কাণ্ডের দৈর্ঘ্য বেঁটে হওয়া যেমন প্রচ্ছন্ন বৈশিষ্ট্য, ফুলের অবস্থান শীর্ষস্থ হওয়াও তেমনি প্রচ্ছন্ন বৈশিষ্ট্য (কাক্ষিক পুষ্প হলো প্রকট)।
উপবিভাগ ৫: বিসদৃশ শব্দটি বেছে লেখো
৪৬সেক্স ক্রোমোজোম, অ্যালোজোম, অটোজোম, হেটেরোজোম।
বিসদৃশ শব্দ: অটোজোম
কারণ: সেক্স ক্রোমোজোম, অ্যালোজোম এবং হেটেরোজোম হলো লিঙ্গ নির্ধারক ক্রোমোজোমের সমার্থক শব্দ; কিন্তু অটোজোম হলো জীবের দৈহিক বৈশিষ্ট্য নির্ধারক ক্রোমোজোম।
কারণ: সেক্স ক্রোমোজোম, অ্যালোজোম এবং হেটেরোজোম হলো লিঙ্গ নির্ধারক ক্রোমোজোমের সমার্থক শব্দ; কিন্তু অটোজোম হলো জীবের দৈহিক বৈশিষ্ট্য নির্ধারক ক্রোমোজোম।
৪৭AA, Aa, Bb, Cc জিনোটাইপ।
বিসদৃশ শব্দ: AA
কারণ: AA হলো হোমোজাইগাস জিনোটাইপ, কিন্তু Aa, Bb এবং Cc হলো হেটেরোজাইগাস বা সংকর জিনোটাইপ।
কারণ: AA হলো হোমোজাইগাস জিনোটাইপ, কিন্তু Aa, Bb এবং Cc হলো হেটেরোজাইগাস বা সংকর জিনোটাইপ।
উপবিভাগ ৬: নিচের চারটি বিষয়ের মধ্যে তিনটি বিষয় একটি বিষয়ের অন্তর্গত তা চিহ্নিত করো
৪৮পৃথক্ভবন সূত্র, মেন্ডেলবাদ, স্বাধীনবিন্যাস সূত্র, প্রকটতার সূত্র।
মূল সাধারণ বিষয়টি: মেন্ডেলবাদ (Mendelism)
সম্পর্ক: পৃথক্ভবন সূত্র, স্বাধীনবিন্যাস বা স্বাধীন সঞ্চারণ সূত্র এবং প্রকটতার নীতি—এই তিনটিই মেন্ডেলবাদের মৌলিক উপাদান।
সম্পর্ক: পৃথক্ভবন সূত্র, স্বাধীনবিন্যাস বা স্বাধীন সঞ্চারণ সূত্র এবং প্রকটতার নীতি—এই তিনটিই মেন্ডেলবাদের মৌলিক উপাদান।
৪৯গোলাপি ফুল, অসম্পূর্ণ প্রকটতা, 1 : 2 : 1, সন্ধ্যামালতি।
মূল সাধারণ বিষয়টি: অসম্পূর্ণ প্রকটতা (Incomplete Dominance)
সম্পর্ক: সন্ধ্যামালতি উদ্ভিদে অসম্পূর্ণ প্রকটতার ফলেই গোলাপি ফুলের সৃষ্টি হয় এবং F2 জনুতে ১:২:১ ফিনোটাইপিক ও জিনোটাইপিক অনুপাত পাওয়া যায়।
সম্পর্ক: সন্ধ্যামালতি উদ্ভিদে অসম্পূর্ণ প্রকটতার ফলেই গোলাপি ফুলের সৃষ্টি হয় এবং F2 জনুতে ১:২:১ ফিনোটাইপিক ও জিনোটাইপিক অনুপাত পাওয়া যায়।
উপবিভাগ ৭: বাম ও ডান স্তম্ভ মেলাও
| বাম স্তম্ভ | ডান স্তম্ভ |
|---|---|
| (i) পৃথক্ভবনের সূত্র | (a) ফিনোটাইপ অনুপাত |
| (ii) 9 : 3 : 3 : 1 | (b) অসম্পূর্ণ প্রকটতা |
| (iii) গোলাপি ফুল | (c) মেন্ডেলের প্রথম সূত্র |
| (d) বর্ণান্ধতা |
সঠিক মিলকরণ:
• (i) পৃথক্ভবনের সূত্র $\longrightarrow$ (c) মেন্ডেলের প্রথম সূত্র
• (ii) 9 : 3 : 3 : 1 $\longrightarrow$ (a) ফিনোটাইপ অনুপাত (দ্বিসংকর জনন)
• (iii) গোলাপি ফুল $\longrightarrow$ (b) অসম্পূর্ণ প্রকটতা (সন্ধ্যামালতি)
• (ii) 9 : 3 : 3 : 1 $\longrightarrow$ (a) ফিনোটাইপ অনুপাত (দ্বিসংকর জনন)
• (iii) গোলাপি ফুল $\longrightarrow$ (b) অসম্পূর্ণ প্রকটতা (সন্ধ্যামালতি)
[C] সংক্ষিপ্ত উত্তরভিত্তিক প্রশ্ন [SAQ] (প্রশ্নমান - ২)
প্রতিটি প্রশ্নের মান ২। পাঠ্যবইয়ের চিহ্নিত ও মাধ্যমিক পরীক্ষার গুরুত্বপূর্ণ প্রশ্নাবলির টু-দ্য-পয়েন্ট উত্তর নিচে দেওয়া হলো।
১মেন্ডেলবাদ কাকে বলে? চিহ্নিত প্রশ্ন • V.V.I
উত্তর: অষ্ট্রীয় ধর্মযাজক ও বিজ্ঞানী গ্রেগর জোহান মেন্ডেল ১৮৫৬ থেকে ১৮৬৩ সাল পর্যন্ত মটর গাছের ওপর ধারাবাহিক সংকরায়ণ পরীক্ষা চালিয়ে বংশগতির যে মৌলিক নিয়মাবলি ও দুটি প্রধান সূত্র (পৃথক্ভবন সূত্র এবং স্বাধীন সঞ্চারণ সূত্র) আবিষ্কার করেন, তাকে সামগ্রিকভাবে মেন্ডেলবাদ (Mendelism) বলা হয়।
২বংশগতি কাকে বলে? চিহ্নিত প্রশ্ন • V.V.I
উত্তর: যে সুনির্দিষ্ট জৈবিক প্রক্রিয়ার মাধ্যমে জনিতৃ বা পিতামাতার শারীরিক, শারীরবৃত্তীয় ও চারিত্রিক বৈশিষ্ট্যগুলি জননকোশ বা গ্যামেটের মাধ্যমে বংশপরম্পরায় পরবর্তী অপত্য প্রজন্মে সঞ্চারিত হয়, তাকে বংশগতি (Heredity) বলে।
৩প্রকরণ কাকে বলে? চিহ্নিত প্রশ্ন • V.V.I
উত্তর: জিনগত পুনর্বিন্যাস, মিউটেশন কিংবা পরিবেশের প্রভাবের কারণে একই প্রজাতির অন্তর্ভুক্ত জীবদের মধ্যে আকার, গঠন, বর্ণ ও অন্যান্য চারিত্রিক বৈশিষ্ট্যের যে সূক্ষ্ম বা লক্ষণীয় পার্থক্য দেখা যায়, তাকে প্রকরণ বা ভেদ (Variation) বলে।
উদাহরণ: মানুষের রোলার জিভ ও স্বাভাবিক চ্যাপ্টা জিভ; মুক্ত ও যুক্ত কানের লতি।
উদাহরণ: মানুষের রোলার জিভ ও স্বাভাবিক চ্যাপ্টা জিভ; মুক্ত ও যুক্ত কানের লতি।
৪অ্যালিল কাকে বলে? চিহ্নিত প্রশ্ন • V.V.I
উত্তর: সমসংস্থ ক্রোমোজোমের নির্দিষ্ট লোকাসে অবস্থিত এবং একই বৈশিষ্ট্যের বিভিন্ন রূপ প্রকাশকারী জিনের রূপভেদগুলিকে পরস্পরের অ্যালিল (Allele) বা অ্যালিলোমর্ফ বলে।
উদাহরণ: মটর গাছের কাণ্ডের উচ্চতা বৈশিষ্ট্যের দুটি অ্যালিল হলো লম্বা রূপের জন্য 'T' এবং খর্ব রূপের জন্য 't'।
উদাহরণ: মটর গাছের কাণ্ডের উচ্চতা বৈশিষ্ট্যের দুটি অ্যালিল হলো লম্বা রূপের জন্য 'T' এবং খর্ব রূপের জন্য 't'।
৫লোকাস কাকে বলে?
উত্তর: ক্রোমোজোমের দৈর্ঘ্য বরাবর যে সুনির্দিষ্ট বিন্দু বা স্থানে কোনো একটি জিন বা তার অ্যালিল অবস্থান করে, তাকে সেই জিনের লোকাস (Locus) বলে। সমসংস্থ ক্রোমোজোমদ্বয়ের একই লোকাসে সংশ্লিষ্ট জিনের অ্যালিলগুলি অবস্থান করে।
৬সংকরায়ণ কাকে বলে? চিহ্নিত প্রশ্ন • V.V.I
উত্তর: একই প্রজাতিভুক্ত একজোড়া বা ততোধিক জোড়া বিপরীত চারিত্রিক বৈশিষ্ট্যসম্পন্ন দুটি খাঁটি বা বিশুদ্ধ জীবের মধ্যে কৃত্রিমভাবে মিলন বা জনন ঘটানোর পদ্ধতিকে সংকরায়ণ (Hybridization) বলে। সংকরায়ণের ফলে সৃষ্ট নতুন জীবকে সংকর জীব (Hybrid) বলে।
৭বিশুদ্ধ জীব ও সংকর জীব কাকে বলে? চিহ্নিত প্রশ্ন • V.V.I
উত্তর:
১. বিশুদ্ধ জীব (Pure organism): কোনো নির্দিষ্ট বৈশিষ্ট্যের সাপেক্ষে সমসংস্থ ক্রোমোজোমে দুটি অ্যালিলই যদি সমপ্রকৃতির হয় (হোমোজাইগাস অবস্থা), এবং স্বপরাগযোগ বা স্ব-প্রজননে বংশপরম্পরায় একই বৈশিষ্ট্য বজায় থাকে, তবে তাকে বিশুদ্ধ জীব বলে (যেমন: TT বা tt)।
২. সংকর জীব (Hybrid organism): কোনো বৈশিষ্ট্যের সাপেক্ষে সমসংস্থ ক্রোমোজোমে দুটি অ্যালিল যদি বিপরীতধর্মী হয় (হেটেরোজাইগাস অবস্থা), তাকে সংকর জীব বলে (যেমন: সংকর লম্বা মটর গাছ Tt)।
১. বিশুদ্ধ জীব (Pure organism): কোনো নির্দিষ্ট বৈশিষ্ট্যের সাপেক্ষে সমসংস্থ ক্রোমোজোমে দুটি অ্যালিলই যদি সমপ্রকৃতির হয় (হোমোজাইগাস অবস্থা), এবং স্বপরাগযোগ বা স্ব-প্রজননে বংশপরম্পরায় একই বৈশিষ্ট্য বজায় থাকে, তবে তাকে বিশুদ্ধ জীব বলে (যেমন: TT বা tt)।
২. সংকর জীব (Hybrid organism): কোনো বৈশিষ্ট্যের সাপেক্ষে সমসংস্থ ক্রোমোজোমে দুটি অ্যালিল যদি বিপরীতধর্মী হয় (হেটেরোজাইগাস অবস্থা), তাকে সংকর জীব বলে (যেমন: সংকর লম্বা মটর গাছ Tt)।
৮জিনোটাইপ ও ফিনোটাইপ কাকে বলে? চিহ্নিত প্রশ্ন • V.V.I
উত্তর:
• ফিনোটাইপ (Phenotype): কোনো জীবের কোনো বৈশিষ্ট্যের বাহ্যিক ও দৃশ্যমান লক্ষণ বা প্রকাশকে ফিনোটাইপ বলে (যেমন: মটর গাছের লম্বা বা বেঁটে রূপ)।
• জিনোটাইপ (Genotype): কোনো জীবের নির্দিষ্ট চারিত্রিক বৈশিষ্ট্যের জন্য দায়ী অন্তর্নিহিত জিনগত বা অ্যালিলীয় বিন্যাসকে জিনোটাইপ বলে (যেমন: বিশুদ্ধ লম্বা TT বা সংকর লম্বা Tt)।
• ফিনোটাইপ (Phenotype): কোনো জীবের কোনো বৈশিষ্ট্যের বাহ্যিক ও দৃশ্যমান লক্ষণ বা প্রকাশকে ফিনোটাইপ বলে (যেমন: মটর গাছের লম্বা বা বেঁটে রূপ)।
• জিনোটাইপ (Genotype): কোনো জীবের নির্দিষ্ট চারিত্রিক বৈশিষ্ট্যের জন্য দায়ী অন্তর্নিহিত জিনগত বা অ্যালিলীয় বিন্যাসকে জিনোটাইপ বলে (যেমন: বিশুদ্ধ লম্বা TT বা সংকর লম্বা Tt)।
৯প্রকট ও প্রচ্ছন্ন বৈশিষ্ট্য কাকে বলে? চিহ্নিত প্রশ্ন • V.V.I
উত্তর:
• প্রকট বৈশিষ্ট্য (Dominant trait): একজোড়া বিপরীত চারিত্রিক বৈশিষ্ট্যসম্পন্ন দুটি খাঁটি জীবের সংকরায়ণে প্রথম অপত্য জনুতে ($F_1$) যে বৈশিষ্ট্যটি আত্মপ্রকাশ করে, তাকে প্রকট বৈশিষ্ট্য বলে (যেমন: মটরের লম্বা কাণ্ড)।
• প্রচ্ছন্ন বৈশিষ্ট্য (Recessive trait): সংকরায়ণে প্রথম অপত্য জনুতে ($F_1$) প্রকট বৈশিষ্ট্যের উপস্থিতিতে যে বিপরীত বৈশিষ্ট্যটি অবদমিত বা অপ্রকাশিত অবস্থায় থাকে, তাকে প্রচ্ছন্ন বৈশিষ্ট্য বলে (যেমন: মটরের খর্ব বা বেঁটে কাণ্ড)।
• প্রকট বৈশিষ্ট্য (Dominant trait): একজোড়া বিপরীত চারিত্রিক বৈশিষ্ট্যসম্পন্ন দুটি খাঁটি জীবের সংকরায়ণে প্রথম অপত্য জনুতে ($F_1$) যে বৈশিষ্ট্যটি আত্মপ্রকাশ করে, তাকে প্রকট বৈশিষ্ট্য বলে (যেমন: মটরের লম্বা কাণ্ড)।
• প্রচ্ছন্ন বৈশিষ্ট্য (Recessive trait): সংকরায়ণে প্রথম অপত্য জনুতে ($F_1$) প্রকট বৈশিষ্ট্যের উপস্থিতিতে যে বিপরীত বৈশিষ্ট্যটি অবদমিত বা অপ্রকাশিত অবস্থায় থাকে, তাকে প্রচ্ছন্ন বৈশিষ্ট্য বলে (যেমন: মটরের খর্ব বা বেঁটে কাণ্ড)।
১০একসংকর জনন কাকে বলে? চিহ্নিত প্রশ্ন • V.V.I
উত্তর: একই প্রজাতির অন্তর্ভুক্ত একজোড়া বিপরীতধর্মী চারিত্রিক বৈশিষ্ট্যসম্পন্ন দুটি জীবের মধ্যে মিলন বা সংকরায়ণ ঘটানোর পদ্ধতিকে একসংকর জনন (Monohybrid Cross) বলে। যেমন: খাঁটি লম্বা (TT) ও খাঁটি বেঁটে (tt) মটর গাছের পরাগযোগ।
১১দ্বিসংকর জনন কাকে বলে? চিহ্নিত প্রশ্ন • V.V.I
উত্তর: একই প্রজাতির দুই জোড়া বিপরীতধর্মী চারিত্রিক বৈশিষ্ট্যসম্পন্ন দুটি খাঁটি জীবের মধ্যে সংকরায়ণ ঘটানোর প্রক্রিয়াকে দ্বিসংকর জনন (Dihybrid Cross) বলে। যেমন: হলুদ ও গোল বীজযুক্ত (YYRR) মটর গাছের সঙ্গে সবুজ ও কুঞ্চিত বীজযুক্ত (yyrr) মটর গাছের সংকরায়ণ।
১২অসম্পূর্ণ প্রকটতার ক্ষেত্রে এক সংকরায়ণ পরীক্ষায় F2 জনুতে জিনোটাইপ ও ফিনোটাইপের অনুপাত কী হবে? MP '17
উত্তর: অসম্পূর্ণ প্রকটতায় (যেমন সন্ধ্যামালতী ফুলে) F2 জনুতে ফিনোটাইপ ও জিনোটাইপ অনুপাত হুবহু একই হয়:
• ফিনোটাইপিক অনুপাত: লাল : গোলাপি : সাদা = ১ : ২ : ১ (২৫% লাল, ৫০% গোলাপি, ২৫% সাদা)
• জিনোটাইপিক অনুপাত: RR : Rr : rr = ১ : ২ : ১
• ফিনোটাইপিক অনুপাত: লাল : গোলাপি : সাদা = ১ : ২ : ১ (২৫% লাল, ৫০% গোলাপি, ২৫% সাদা)
• জিনোটাইপিক অনুপাত: RR : Rr : rr = ১ : ২ : ১
১৩মটর গাছের ক্ষেত্রে পৃথক্ভবন সূত্র প্রতিষ্ঠা করার জন্য তোমাকে বৈশিষ্ট্য নির্বাচন করতে বলা হলো। এরকম বিপরীত গুণসহ দুটি বৈশিষ্ট্যের নাম লেখো।
উত্তর:
১. কাণ্ডের দৈর্ঘ্য: লম্বা গাছ (প্রকট গুণ) এবং বেঁটে বা খর্ব গাছ (প্রচ্ছন্ন গুণ)।
২. বীজের আকার: গোলাকার বীজ (প্রকট গুণ) এবং কুঞ্চিত বীজ (প্রচ্ছন্ন গুণ)।
১. কাণ্ডের দৈর্ঘ্য: লম্বা গাছ (প্রকট গুণ) এবং বেঁটে বা খর্ব গাছ (প্রচ্ছন্ন গুণ)।
২. বীজের আকার: গোলাকার বীজ (প্রকট গুণ) এবং কুঞ্চিত বীজ (প্রচ্ছন্ন গুণ)।
১৪মেন্ডেলের একসংকর জননে ফিনোটাইপ ও জিনোটাইপ অনুপাত কী ছিল? চিহ্নিত প্রশ্ন • V.V.I
উত্তর: মটর গাছের একসংকর জননের দ্বিতীয় অপত্য জনুতে ($F_2$):
• ফিনোটাইপিক অনুপাত: লম্বা : বেঁটে = ৩ : ১ (৭৫% লম্বা : ২৫% বেঁটে)
• জিনোটাইপিক অনুপাত: বিশুদ্ধ লম্বা (TT) : সংকর লম্বা (Tt) : বিশুদ্ধ বেঁটে (tt) = ১ : ২ : ১
• ফিনোটাইপিক অনুপাত: লম্বা : বেঁটে = ৩ : ১ (৭৫% লম্বা : ২৫% বেঁটে)
• জিনোটাইপিক অনুপাত: বিশুদ্ধ লম্বা (TT) : সংকর লম্বা (Tt) : বিশুদ্ধ বেঁটে (tt) = ১ : ২ : ১
১৫বংশগতি পরীক্ষায় মেন্ডেলের সাফল্য লাভের দুটি কারণ লেখো। MP '22 চিহ্নিত প্রশ্ন • V.V.I
উত্তর: মেন্ডেলের সাফল্যের দুটি প্রধান কারণ:
১. উপযুক্ত উদ্ভিদ নির্বাচন: মেন্ডেল দ্রুত প্রজননশীল, স্বল্পায়ু, সহজে চাষযোগ্য এবং সুস্পষ্ট বহু বিপরীত বৈশিষ্ট্যযুক্ত উভলিঙ্গ মটর গাছ নির্বাচন করেছিলেন।
২. সুপরিকল্পিত বিশ্লেষণ ও পরিসংখ্যান: তিনি পরীক্ষায় একবারে মাত্র একজোড়া বা দু-জোড়া বৈশিষ্ট্যের সঞ্চারণ পর্যবেক্ষণ করেছিলেন এবং প্রতিটি পরীক্ষালব্ধ অপত্যের নিখুঁত গাণিতিক ও পারিসাংখ্যিক হিসাব লিপিবদ্ধ করেছিলেন।
১. উপযুক্ত উদ্ভিদ নির্বাচন: মেন্ডেল দ্রুত প্রজননশীল, স্বল্পায়ু, সহজে চাষযোগ্য এবং সুস্পষ্ট বহু বিপরীত বৈশিষ্ট্যযুক্ত উভলিঙ্গ মটর গাছ নির্বাচন করেছিলেন।
২. সুপরিকল্পিত বিশ্লেষণ ও পরিসংখ্যান: তিনি পরীক্ষায় একবারে মাত্র একজোড়া বা দু-জোড়া বৈশিষ্ট্যের সঞ্চারণ পর্যবেক্ষণ করেছিলেন এবং প্রতিটি পরীক্ষালব্ধ অপত্যের নিখুঁত গাণিতিক ও পারিসাংখ্যিক হিসাব লিপিবদ্ধ করেছিলেন।
১৬মেন্ডেলের পৃথক্ভবনের সূত্রটি লেখো। চিহ্নিত প্রশ্ন • V.V.I
সূত্র বিবৃতি: "কোনো জীবের একজোড়া বা ততোধিক জোড়া বিপরীতধর্মী বৈশিষ্ট্য জনিতৃ থেকে অপত্য জনুতে সঞ্চারিত হওয়ার সময় একত্রিত হলেও কখনো মিশ্রিত হয়ে যায় না; বরং গ্যামেট গঠনের সময় বৈশিষ্ট্য নিয়ন্ত্রণকারী অ্যালিলগুলি পরস্পর থেকে পৃথক হয়ে ভিন্ন ভিন্ন গ্যামেটে প্রবেশ করে।"
১৭মেন্ডেলের স্বাধীন সঞ্চারণ সূত্রটি লেখো।
সূত্র বিবৃতি: "দুই বা ততোধিক জোড়া বিপরীতধর্মী বৈশিষ্ট্যযুক্ত জীবের মধ্যে সংকরায়ণ ঘটালে গ্যামেট সৃষ্টির সময় বৈশিষ্ট্য নিয়ন্ত্রক উপাদানগুলি কেবল যে পরস্পর থেকে পৃথক হয় তাই নয়, তারা স্বাধীনভাবে যেকোনো বিপরীত বৈশিষ্ট্যের সাথে সম্ভাব্য সকল প্রকারে সংযোজিত হয়ে অপত্যে সঞ্চারিত হয়।"
১৮মানুষের লিঙ্গ নির্ধারণে পিতার ভূমিকা গুরুত্বপূর্ণ কেন? চিহ্নিত প্রশ্ন • V.V.I
উত্তর: মাতা সর্বদা একপ্রকারের ডিম্বাণু (22A + X) তৈরি করেন। কিন্তু পিতা হেটেরোগ্যামেটিক হওয়ায় দুই প্রকার শুক্রাণু সৃষ্টি করেন— ৫০% 'X' ক্রোমোজোমযুক্ত (22A + X) এবং ৫০% 'Y' ক্রোমোজোমযুক্ত (22A + Y)। মাতার ডিম্বাণু পিতার কোন শুক্রাণু দ্বারা নিষিক্ত হবে তার ওপরই সন্তানের লিঙ্গ নির্ভর করে। যদি পিতার X-শুক্রাণু নিষেক ঘটায় তবে কন্যা (44A + XX) এবং Y-শুক্রাণু নিষেক ঘটালে পুত্র (44A + XY) উৎপন্ন হয়। তাই সন্তানের লিঙ্গ নির্ধারণে পিতার ভূমিকাই চূড়ান্ত।
১৯থ্যালাসেমিয়া রোগের কারণ উল্লেখ করো। চিহ্নিত প্রশ্ন • V.V.I
উত্তর: থ্যালাসেমিয়া হলো একটি অটোজোমবাহিত প্রচ্ছন্ন জিনঘটিত রক্তাল্পতাজনিত রোগ। মানুষের ১৬ নং ক্রোমোজোমে অবস্থিত জিনত্রুটির কারণে আলফা ($\alpha$) গ্লোবিন শৃঙ্খল তৈরি হতে না পারলে $\alpha$-থ্যালাসেমিয়া হয়, এবং ১১ নং ক্রোমোজোমে জিনের পরিব্যক্তির কারণে বিটা ($\beta$) গ্লোবিন শৃঙ্খল সংশ্লেষ ব্যাহত হলে $\beta$-থ্যালাসেমিয়া ঘটে। ত্রুটিপূর্ণ হিমোগ্লোবিনের কারণে লোহিত রক্তকণিকা দ্রুত ভেঙে গিয়ে মারাত্মক অ্যানিমিয়া সৃষ্টি করে।
২০হিমোফিলিয়া রোগের কারণ উল্লেখ করো।
উত্তর: হিমোফিলিয়া হলো মানুষের X-ক্রোমোজোমবাহিত প্রচ্ছন্ন জিনঘটিত বংশগত ব্যাধি। রক্ততঞ্চনের জন্য প্রয়োজনীয় প্রোটিন অ্যান্টিহিমোফিলিক ফ্যাক্টর বা ফ্যাক্টর VIII-এর সংশ্লেষ ব্যাহত হলে হিমোফিলিয়া-A হয়, এবং ফ্যাক্টর IX (প্লাজমা থ্রম্বোপ্লাস্টিন উপাদান)-এর ঘাটতি হলে হিমোফিলিয়া-B ঘটে। ফলে কাটা স্থান থেকে রক্ত জমাট বাঁধতে পারে না এবং অবিরাম রক্তক্ষরণ ঘটে।
২১গিনিপিগের ক্ষেত্রে bbRR এবং bbRr জিনোটাইপ দুটির ফিনোটাইপ কী একই?
উত্তর: হ্যাঁ, ফিনোটাইপ সম্পূর্ণ একই।
কারণ: উভয় জিনোটাইপেই গায়ের রঙের জন্য হোমোজাইগাস প্রচ্ছন্ন 'bb' বর্তমান, যা সাদা বর্ণ নির্দেশ করে। আবার লোমের অমসৃণ রূপ নির্ধারণকারী প্রকট অ্যালিল 'R' উপস্থিত থাকায় উভয় ক্ষেত্রেই লোম অমসৃণ হবে। অর্থাৎ উভয় গিনিপিগেরই ফিনোটাইপ হবে "সাদা ও অমসৃণ লোমযুক্ত"।
কারণ: উভয় জিনোটাইপেই গায়ের রঙের জন্য হোমোজাইগাস প্রচ্ছন্ন 'bb' বর্তমান, যা সাদা বর্ণ নির্দেশ করে। আবার লোমের অমসৃণ রূপ নির্ধারণকারী প্রকট অ্যালিল 'R' উপস্থিত থাকায় উভয় ক্ষেত্রেই লোম অমসৃণ হবে। অর্থাৎ উভয় গিনিপিগেরই ফিনোটাইপ হবে "সাদা ও অমসৃণ লোমযুক্ত"।
২২মেন্ডেলের দ্বিসংকর জনন পরীক্ষার F2 জনুতে প্রাপ্ত ফিনোটাইপিক অনুপাতটি লেখো।
উত্তর: দ্বিসংকর জনন পরীক্ষার F2 জনুর ফিনোটাইপিক অনুপাত = ৯ : ৩ : ৩ : ১
(হলুদ-গোলাকার : হলুদ-কুঞ্চিত : সবুজ-গোলাকার : সবুজ-কুঞ্চিত = ৯ : ৩ : ৩ : ১)।
(হলুদ-গোলাকার : হলুদ-কুঞ্চিত : সবুজ-গোলাকার : সবুজ-কুঞ্চিত = ৯ : ৩ : ৩ : ১)।
২৩স্বাভাবিক মহিলা ও বাহক মহিলার ক্ষেত্রে বর্ণান্ধ রোগের জিনোটাইপ কী হবে?
উত্তর: যদি স্বাভাবিক দৃষ্টির স্বাভাবিক প্রকট অ্যালিল $X^C$ এবং বর্ণান্ধতার প্রচ্ছন্ন অ্যালিল $X^c$ হয়, তবে:
১. স্বাভাবিক সুস্থ মহিলার জিনোটাইপ: $X^C X^C$
২. স্বাভাবিক কিন্তু বর্ণান্ধতার বাহক মহিলার জিনোটাইপ: $X^C X^c$
১. স্বাভাবিক সুস্থ মহিলার জিনোটাইপ: $X^C X^C$
২. স্বাভাবিক কিন্তু বর্ণান্ধতার বাহক মহিলার জিনোটাইপ: $X^C X^c$
২৪সহ-প্রকটতা ও অসম্পূর্ণ প্রকটতার পার্থক্য কী?
উত্তর:
• অসম্পূর্ণ প্রকটতা (Incomplete Dominance): কোনো অ্যালিলই প্রকট হতে পারে না, ফলে দুটি বিপরীত অ্যালিল হেটেরোজাইগাস অবস্থায় মিলে একটি মধ্যবর্তী নতুন ফিনোটাইপ প্রকাশ পায় (যেমন: সন্ধ্যামালতীতে লাল ও সাদা মিলে গোলাপি ফুল)।
• সহ-প্রকটতা (Codominance): হেটেরোজাইগাস অবস্থায় দুটি ভিন্ন অ্যালিলের কোনোটিই চাপা না থেকে সমভাবে ও স্বাধীনভাবে পাশাপাশি স্বাতন্ত্র্য বজায় রেখে প্রকাশিত হয় (যেমন: মানুষের AB রক্তের গ্রুপে A ও B উভয় অ্যান্টিজেনের প্রকাশ)।
• অসম্পূর্ণ প্রকটতা (Incomplete Dominance): কোনো অ্যালিলই প্রকট হতে পারে না, ফলে দুটি বিপরীত অ্যালিল হেটেরোজাইগাস অবস্থায় মিলে একটি মধ্যবর্তী নতুন ফিনোটাইপ প্রকাশ পায় (যেমন: সন্ধ্যামালতীতে লাল ও সাদা মিলে গোলাপি ফুল)।
• সহ-প্রকটতা (Codominance): হেটেরোজাইগাস অবস্থায় দুটি ভিন্ন অ্যালিলের কোনোটিই চাপা না থেকে সমভাবে ও স্বাধীনভাবে পাশাপাশি স্বাতন্ত্র্য বজায় রেখে প্রকাশিত হয় (যেমন: মানুষের AB রক্তের গ্রুপে A ও B উভয় অ্যান্টিজেনের প্রকাশ)।
২৫মেন্ডেল মটর গাছের ফুলের যে চরিত্রগুলি নিয়ে পরীক্ষা করেছিলেন তাদের বিপরীতধর্মী বৈশিষ্ট্যগুলি লেখো এবং মেন্ডেলের সাফল্যের ৩টি কারণ উল্লেখ করো। MP '18
উত্তর:
ফুলের বৈশিষ্ট্য ও বিপরীত রূপ:
১. ফুলের বর্ণ: বেগুনি ফুল (প্রকট) এবং সাদা ফুল (প্রচ্ছন্ন)।
২. ফুলের অবস্থান: কাক্ষিক ফুল (প্রকট) এবং শীর্ষস্থ ফুল (প্রচ্ছন্ন)।
সাফল্যের তিনটি কারণ: (১) স্ব-পরাগযোগী ও বহু বিপরীত বৈশিষ্ট্যযুক্ত খাঁটি বংশধারার মটর গাছ নির্বাচন, (২) একসময়ে মাত্র এক বা দুটি চারিত্রিক বৈশিষ্ট্যের সঞ্চারণ পর্যবেক্ষণ, (৩) প্রতিটি সংকরায়ণ পরীক্ষার গাণিতিক ও পারিসাংখ্যিক ফলাফল লিপিবদ্ধ রাখা।
ফুলের বৈশিষ্ট্য ও বিপরীত রূপ:
১. ফুলের বর্ণ: বেগুনি ফুল (প্রকট) এবং সাদা ফুল (প্রচ্ছন্ন)।
২. ফুলের অবস্থান: কাক্ষিক ফুল (প্রকট) এবং শীর্ষস্থ ফুল (প্রচ্ছন্ন)।
সাফল্যের তিনটি কারণ: (১) স্ব-পরাগযোগী ও বহু বিপরীত বৈশিষ্ট্যযুক্ত খাঁটি বংশধারার মটর গাছ নির্বাচন, (২) একসময়ে মাত্র এক বা দুটি চারিত্রিক বৈশিষ্ট্যের সঞ্চারণ পর্যবেক্ষণ, (৩) প্রতিটি সংকরায়ণ পরীক্ষার গাণিতিক ও পারিসাংখ্যিক ফলাফল লিপিবদ্ধ রাখা।
চিত্র ৩.৩: মানুষের লিঙ্গ নির্ধারণে মাতার কোনো ভূমিকা নেই—পিতার শুক্রাণুই পুত্র বা কন্যা নির্ধারণের জন্য একমাত্র দায়ী
[D] দীর্ঘ উত্তরভিত্তিক প্রশ্ন [LAQ] (প্রশ্নমান - ৫)
প্রতিটি প্রশ্নের মান ৫ (বা বিভাজিত ৩+২, ১+৪, ২.৫+২.৫ ইত্যাদি)। মাধ্যমিক পরীক্ষার জন্য চিহ্নিত অত্যন্ত গুরুত্বপূর্ণ প্রশ্নাবলি বিশেষভাবে হাইলাইট করা হয়েছে।
১বংশগতি বা হেরিডিটি কাকে বলে? উদাহরণ সহযোগে 'প্রকরণ' বা 'ভেরিয়েশন' সম্পর্কে ব্যাখ্যা করো। (মান: ২ + ৩ = ৫) চিহ্নিত প্রশ্ন • V.V.I
বংশগতির সংজ্ঞা:
যে জৈবিক পদ্ধতিতে পিতা-মাতা বা জনিতৃ জনুর চারিত্রিক বৈশিষ্ট্যগুলি গ্যামেটের (শুক্রাণু ও ডিম্বাণু) মাধ্যমে নির্দিষ্ট বিধিমতে অপত্য বংশধরে সঞ্চারিত হয়, তাকে বংশগতি (Heredity) বলে।
প্রকরণ বা ভ্যারিয়েশন (Variation) ব্যাখ্যা:
যৌন জননকালে ক্রোমোজোমের ক্রসিং ওভারের ফলে নতুন অ্যালিল সমন্বয় (Recombination), জিনের মিউটেশন বা পরিব্যক্তি এবং পরিবেশগত কারণের জন্য একই প্রজাতির দুটি জীবের মধ্যে শারীরিক গঠন ও আচরণে যে অমিল বা পার্থক্য দেখা যায়, তাকে প্রকরণ (Variation) বলে।
উদাহরণ সহযোগে দুটি প্রধান মানব প্রকরণ:
১. রোলার জিভ ও স্বাভাবিক জিভ: মানব জনসংখ্যার প্রায় ৭০-৮০% ব্যক্তি তাঁদের জিভের দুই পাশ উপর দিকে ভাঁজ করে নলের মতো গোল করতে পারেন, একে রোলার জিভ বলে। এটি একটি অটোজোমাল প্রকট জিন (R) দ্বারা নিয়ন্ত্রিত। বাকি ব্যক্তিরা এটি পারেন না, তাঁদের জিভ স্বাভাবিক চ্যাপ্টা থাকে—যা একটি প্রচ্ছন্ন বৈশিষ্ট্য (rr)।
২. কানের মুক্ত ও যুক্ত লতি: বহু মানুষের কানের নীচের নরম মাংসল অংশ (লতি) মুখের ত্বক থেকে সম্পূর্ণ মুক্ত ও আলগা থাকে। এটি একটি অটোজোমাল প্রকট বৈশিষ্ট্য। আবার কিছু মানুষের কানের লতি গালের ত্বকের সাথে সরাসরি জোড়া বা সংলগ্ন থাকে, যা একটি প্রচ্ছন্ন হোমোজাইগাস বৈশিষ্ট্য।
যে জৈবিক পদ্ধতিতে পিতা-মাতা বা জনিতৃ জনুর চারিত্রিক বৈশিষ্ট্যগুলি গ্যামেটের (শুক্রাণু ও ডিম্বাণু) মাধ্যমে নির্দিষ্ট বিধিমতে অপত্য বংশধরে সঞ্চারিত হয়, তাকে বংশগতি (Heredity) বলে।
প্রকরণ বা ভ্যারিয়েশন (Variation) ব্যাখ্যা:
যৌন জননকালে ক্রোমোজোমের ক্রসিং ওভারের ফলে নতুন অ্যালিল সমন্বয় (Recombination), জিনের মিউটেশন বা পরিব্যক্তি এবং পরিবেশগত কারণের জন্য একই প্রজাতির দুটি জীবের মধ্যে শারীরিক গঠন ও আচরণে যে অমিল বা পার্থক্য দেখা যায়, তাকে প্রকরণ (Variation) বলে।
উদাহরণ সহযোগে দুটি প্রধান মানব প্রকরণ:
১. রোলার জিভ ও স্বাভাবিক জিভ: মানব জনসংখ্যার প্রায় ৭০-৮০% ব্যক্তি তাঁদের জিভের দুই পাশ উপর দিকে ভাঁজ করে নলের মতো গোল করতে পারেন, একে রোলার জিভ বলে। এটি একটি অটোজোমাল প্রকট জিন (R) দ্বারা নিয়ন্ত্রিত। বাকি ব্যক্তিরা এটি পারেন না, তাঁদের জিভ স্বাভাবিক চ্যাপ্টা থাকে—যা একটি প্রচ্ছন্ন বৈশিষ্ট্য (rr)।
২. কানের মুক্ত ও যুক্ত লতি: বহু মানুষের কানের নীচের নরম মাংসল অংশ (লতি) মুখের ত্বক থেকে সম্পূর্ণ মুক্ত ও আলগা থাকে। এটি একটি অটোজোমাল প্রকট বৈশিষ্ট্য। আবার কিছু মানুষের কানের লতি গালের ত্বকের সাথে সরাসরি জোড়া বা সংলগ্ন থাকে, যা একটি প্রচ্ছন্ন হোমোজাইগাস বৈশিষ্ট্য।
২মেন্ডেলের একসংকর জনন পরীক্ষাটি একটি প্রাণীর উদাহরণ দিয়ে ব্যাখ্যা করো। মেন্ডেল একসংকর জনন পরীক্ষা থেকে কী সিদ্ধান্তে বা সূত্রে উপনীত হয়েছিলেন? (মান: ৩ + ২ = ৫)
গিনিপিগের একসংকর জনন পরীক্ষা:
১. P জনু: খাঁটি বা বিশুদ্ধ কালো লোমযুক্ত গিনিপিগ ($BB$) এবং খাঁটি সাদা লোমযুক্ত গিনিপিগের ($bb$) মধ্যে সংকরায়ণ ঘটানো হলো।
২. F1 জনু: প্রথম অপত্য জনুতে উৎপন্ন সমস্ত গিনিপিগ সংকর কালো লোমযুক্ত ($Bb$) হলো। এখানে কালো বর্ণ (B) সাদার (b) ওপর প্রকট হওয়ায় সাদা বর্ণটি প্রচ্ছন্ন থেকে যায়।
৩. F2 জনু: F1 জনুর দুটি সংকর কালো গিনিপিগের ($Bb \times Bb$) মিলনে দ্বিতীয় অপত্য জনুতে ফিনোটাইপ হিসেবে ৩ ভাগ কালো এবং ১ ভাগ সাদা গিনিপিগ সৃষ্টি হলো। জিনোটাইপিক বিশ্লেষণ করলে দেখা যায়— ২৫% বিশুদ্ধ কালো ($BB$), ৫০% সংকর কালো ($Bb$) এবং ২৫% বিশুদ্ধ সাদা ($bb$), যার অনুপাত ১ : ২ : ১।
মেন্ডেলের সিদ্ধান্ত ও সূত্র:
এই একসংকর জনন পরীক্ষা থেকে মেন্ডেল তাঁর ঐতিহাসিক পৃথক্ভবন সূত্রে (Law of Segregation) উপনীত হন। তিনি সিদ্ধান্ত নেন— বৈশিষ্ট্য নিয়ন্ত্রক উপাদানগুলি হেটেরোজাইগাস সংকর জীবের দেহে পাশাপাশি অবস্থান করলেও তারা পরস্পরের সাথে কখনো মিশে যায় না; বরং গ্যামেট সৃষ্টির সময় তারা একে অপর থেকে সম্পূর্ণ পৃথক হয়ে বিশুদ্ধভাবে ভিন্ন ভিন্ন গ্যামেটে প্রবেশ করে।
১. P জনু: খাঁটি বা বিশুদ্ধ কালো লোমযুক্ত গিনিপিগ ($BB$) এবং খাঁটি সাদা লোমযুক্ত গিনিপিগের ($bb$) মধ্যে সংকরায়ণ ঘটানো হলো।
২. F1 জনু: প্রথম অপত্য জনুতে উৎপন্ন সমস্ত গিনিপিগ সংকর কালো লোমযুক্ত ($Bb$) হলো। এখানে কালো বর্ণ (B) সাদার (b) ওপর প্রকট হওয়ায় সাদা বর্ণটি প্রচ্ছন্ন থেকে যায়।
৩. F2 জনু: F1 জনুর দুটি সংকর কালো গিনিপিগের ($Bb \times Bb$) মিলনে দ্বিতীয় অপত্য জনুতে ফিনোটাইপ হিসেবে ৩ ভাগ কালো এবং ১ ভাগ সাদা গিনিপিগ সৃষ্টি হলো। জিনোটাইপিক বিশ্লেষণ করলে দেখা যায়— ২৫% বিশুদ্ধ কালো ($BB$), ৫০% সংকর কালো ($Bb$) এবং ২৫% বিশুদ্ধ সাদা ($bb$), যার অনুপাত ১ : ২ : ১।
মেন্ডেলের সিদ্ধান্ত ও সূত্র:
এই একসংকর জনন পরীক্ষা থেকে মেন্ডেল তাঁর ঐতিহাসিক পৃথক্ভবন সূত্রে (Law of Segregation) উপনীত হন। তিনি সিদ্ধান্ত নেন— বৈশিষ্ট্য নিয়ন্ত্রক উপাদানগুলি হেটেরোজাইগাস সংকর জীবের দেহে পাশাপাশি অবস্থান করলেও তারা পরস্পরের সাথে কখনো মিশে যায় না; বরং গ্যামেট সৃষ্টির সময় তারা একে অপর থেকে সম্পূর্ণ পৃথক হয়ে বিশুদ্ধভাবে ভিন্ন ভিন্ন গ্যামেটে প্রবেশ করে।
৩মেন্ডেলের একসংকর জননের ব্যতিক্রম কী ছিল? একটি পরীক্ষার সাহায্যে ব্যাখ্যা করো। (মান: ১ + ৪ = ৫) চিহ্নিত প্রশ্ন • V.V.I
ব্যতিক্রম: মেন্ডেলের একসংকর জননের প্রধান ব্যতিক্রম হলো অসম্পূর্ণ প্রকটতা (Incomplete Dominance)।
সন্ধ্যামালতী গাছের পরীক্ষা:
জার্মান বিজ্ঞানী কার্ল করেন্স (Carl Correns) সন্ধ্যামালতী (Mirabilis jalapa) গাছে সংকরায়ণ চালান:
• P জনু: একটি বিশুদ্ধ লাল ফুলযুক্ত গাছের ($RR$) সঙ্গে একটি বিশুদ্ধ সাদা ফুলযুক্ত গাছের ($rr$) পরাগযোগ ঘটানো হয়। লাল গাছের গ্যামেট 'R' এবং সাদার গ্যামেট 'r'।
• F1 জনু: মেন্ডেলের প্রকটতার সূত্র অনুযায়ী F1 উদ্ভিদের ফুলগুলি লাল হওয়ার কথা ছিল; কিন্তু দেখা গেল কোনো অ্যালিলই সম্পূর্ণ প্রকট হতে না পারায় F1 জনুর সমস্ত গাছ মধ্যবর্তী গোলাপি ফুল ($Rr$) যুক্ত হলো।
• F2 জনুর ক্রস ও চেকারবোর্ড: গোলাপি ফুলের গাছগুলির মধ্যে স্ব-পরাগযোগ ($Rr \times Rr$) ঘটালে উৎপন্ন গ্যামেট হয় R এবং r। F2 জনুতে উৎপন্ন হয়:
• ফলাফল: F2 জনুর ফিনোটাইপিক অনুপাত হলো লাল : গোলাপি : সাদা = ১ : ২ : ১, এবং জিনোটাইপিক অনুপাত হলো RR : Rr : rr = ১ : ২ : ১। এটি মেন্ডেলীয় ৩ : ১ ফিনোটাইপিক অনুপাতের স্পষ্ট বিচ্যুতি।
সন্ধ্যামালতী গাছের পরীক্ষা:
জার্মান বিজ্ঞানী কার্ল করেন্স (Carl Correns) সন্ধ্যামালতী (Mirabilis jalapa) গাছে সংকরায়ণ চালান:
• P জনু: একটি বিশুদ্ধ লাল ফুলযুক্ত গাছের ($RR$) সঙ্গে একটি বিশুদ্ধ সাদা ফুলযুক্ত গাছের ($rr$) পরাগযোগ ঘটানো হয়। লাল গাছের গ্যামেট 'R' এবং সাদার গ্যামেট 'r'।
• F1 জনু: মেন্ডেলের প্রকটতার সূত্র অনুযায়ী F1 উদ্ভিদের ফুলগুলি লাল হওয়ার কথা ছিল; কিন্তু দেখা গেল কোনো অ্যালিলই সম্পূর্ণ প্রকট হতে না পারায় F1 জনুর সমস্ত গাছ মধ্যবর্তী গোলাপি ফুল ($Rr$) যুক্ত হলো।
• F2 জনুর ক্রস ও চেকারবোর্ড: গোলাপি ফুলের গাছগুলির মধ্যে স্ব-পরাগযোগ ($Rr \times Rr$) ঘটালে উৎপন্ন গ্যামেট হয় R এবং r। F2 জনুতে উৎপন্ন হয়:
| ♀ / ♂ | R (৫০%) | r (৫০%) |
|---|---|---|
| R | RR (লাল) | Rr (গোলাপি) |
| r | Rr (গোলাপি) | rr (সাদা) |
৪দ্বিসংকর জনন কাকে বলে? মেন্ডেলের দ্বিসংকর জনন পরীক্ষাটিকে চেকার বোর্ডের সাহায্যে দেখাও। (মান: ১ + ৪ = ৫)
সংজ্ঞা: দুই জোড়া বিপরীতধর্মী বৈশিষ্ট্যসম্পন্ন একই প্রজাতির দুটি বিশুদ্ধ জীবের মিলনকে দ্বিসংকর জনন বলে।
মটর গাছের দ্বিসংকর জনন:
• P জনু: বিশুদ্ধ হলুদ ও গোল বীজযুক্ত মটর গাছ ($YYRR$) $\times$ বিশুদ্ধ সবুজ ও কুঞ্চিত বীজযুক্ত মটর গাছ ($yyrr$)।
• F1 জনু: সমস্ত উদ্ভিদ সংকর হলুদ ও গোল বীজযুক্ত ($YyRr$) হলো।
• F1 উদ্ভিদ থেকে স্ত্রী ও পুরুষ উভয় ক্ষেত্রেই চার ধরণের গ্যামেট সৃষ্টি হয়: YR, Yr, yR, yr।
• F2 ফিনোটাইপ অনুপাত: হলুদ-গোল : হলুদ-কুঞ্চিত : সবুজ-গোল : সবুজ-কুঞ্চিত = ৯ : ৩ : ৩ : ১।
• F2 জিনোটাইপ অনুপাত: ১:২:২:৪:১:২:১:২:১ (মোট ৯ প্রকার জিনোটাইপ)।
মটর গাছের দ্বিসংকর জনন:
• P জনু: বিশুদ্ধ হলুদ ও গোল বীজযুক্ত মটর গাছ ($YYRR$) $\times$ বিশুদ্ধ সবুজ ও কুঞ্চিত বীজযুক্ত মটর গাছ ($yyrr$)।
• F1 জনু: সমস্ত উদ্ভিদ সংকর হলুদ ও গোল বীজযুক্ত ($YyRr$) হলো।
• F1 উদ্ভিদ থেকে স্ত্রী ও পুরুষ উভয় ক্ষেত্রেই চার ধরণের গ্যামেট সৃষ্টি হয়: YR, Yr, yR, yr।
| ♀ \ ♂ | YR | Yr | yR | yr |
|---|---|---|---|---|
| YR | YYRR হলুদ গোল |
YYRr হলুদ গোল |
YyRR হলুদ গোল |
YyRr হলুদ গোল |
| Yr | YYRr হলুদ গোল |
YYrr হলুদ কুঞ্চিত |
YyRr হলুদ গোল |
Yyrr হলুদ কুঞ্চিত |
| yR | YyRR হলুদ গোল |
YyRr হলুদ গোল |
yyRR সবুজ গোল |
yyRr সবুজ গোল |
| yr | YyRr হলুদ গোল |
Yyrr হলুদ কুঞ্চিত |
yyRr সবুজ গোল |
yyrr সবুজ কুঞ্চিত |
• F2 জিনোটাইপ অনুপাত: ১:২:২:৪:১:২:১:২:১ (মোট ৯ প্রকার জিনোটাইপ)।
৫মেন্ডেলের সূত্রদুটি কী কী? একটি সংকর কালো গিনিপিগের সঙ্গে একটি বিশুদ্ধ সাদা গিনিপিগের সংকরায়ণ ঘটালে ফিনোটাইপ অনুপাত কী হবে তা চেকার বোর্ডের সাহায্যে দেখাও। (মান: ২ + ৩ = ৫)
মেন্ডেলের সূত্র দুটি:
১. প্রথম সূত্র: পৃথক্ভবনের সূত্র (Law of Segregation)
২. দ্বিতীয় সূত্র: স্বাধীন সঞ্চারণের সূত্র (Law of Independent Assortment)
সংকর কালো × বিশুদ্ধ সাদা গিনিপিগের সংকরায়ণ (টেস্ট ক্রস):
• সংকর কালো গিনিপিগের জিনোটাইপ = $Bb$ (উৎপন্ন গ্যামেট: ৫০% 'B' এবং ৫০% 'b')
• বিশুদ্ধ সাদা গিনিপিগের জিনোটাইপ = $bb$ (উৎপন্ন গ্যামেট: ১০০% 'b')
চেকারবোর্ড:
• ফলাফল ও ফিনোটাইপ অনুপাত: কালো গিনিপিগ : সাদা গিনিপিগ = ১ : ১ (বা ৫০% : ৫০%)।
১. প্রথম সূত্র: পৃথক্ভবনের সূত্র (Law of Segregation)
২. দ্বিতীয় সূত্র: স্বাধীন সঞ্চারণের সূত্র (Law of Independent Assortment)
সংকর কালো × বিশুদ্ধ সাদা গিনিপিগের সংকরায়ণ (টেস্ট ক্রস):
• সংকর কালো গিনিপিগের জিনোটাইপ = $Bb$ (উৎপন্ন গ্যামেট: ৫০% 'B' এবং ৫০% 'b')
• বিশুদ্ধ সাদা গিনিপিগের জিনোটাইপ = $bb$ (উৎপন্ন গ্যামেট: ১০০% 'b')
চেকারবোর্ড:
| ♀ \ ♂ | B (৫০%) | b (৫০%) |
|---|---|---|
| b (১০০%) | Bb (সংকর কালো - ৫০%) | bb (বিশুদ্ধ সাদা - ৫০%) |
৬বর্ণান্ধতা কাকে বলে? এর কারণ ও লক্ষণ উল্লেখ করো। (মান: ১ + ২ + ২ = ৫)
সংজ্ঞা: যে জন্মগত বংশগত রোগে আক্রান্ত ব্যক্তি লাল, সবুজ বা কখনো নীল বর্ণের পার্থক্য সঠিকভাবে বুঝতে বা শনাক্ত করতে পারে না, তাকে বর্ণান্ধতা (Colour Blindness) বলে।
কারণ:
১. এটি মানুষের X-ক্রোমোজোমবাহিত প্রচ্ছন্ন জিনঘটিত ব্যাধি।
২. চোখের রেটিনায় উপস্থিত বিভিন্ন বর্ণগ্রাহী কোণ কোশ (Cone cells)-এর স্বাভাবিক রঞ্জক (আয়োডোপসিন ইত্যাদি) সংশ্লেষকারী জিনের মিউটেশনের ফলে সঠিক রঞ্জক গঠিত হয় না।
লক্ষণ ও প্রকারভেদ:
• প্রোটানোপিয়া (লাল বর্ণান্ধতা): ব্যক্তি লাল বর্ণ শনাক্ত করতে ব্যর্থ হয়।
• ডিউটেরানোপিয়া (সবুজ বর্ণান্ধতা): ব্যক্তি সবুজ বর্ণ শনাক্ত করতে পারে না (এটি সর্বাধিক সাধারণ)।
• ট্রাইটানোপিয়া: ব্যক্তি নীল ও হলুদ বর্ণের পার্থক্য ধরতে পারে না। ট্রাফিক সিগন্যাল বুঝতে আক্রান্তদের মারাত্মক অসুবিধা হয়।
কারণ:
১. এটি মানুষের X-ক্রোমোজোমবাহিত প্রচ্ছন্ন জিনঘটিত ব্যাধি।
২. চোখের রেটিনায় উপস্থিত বিভিন্ন বর্ণগ্রাহী কোণ কোশ (Cone cells)-এর স্বাভাবিক রঞ্জক (আয়োডোপসিন ইত্যাদি) সংশ্লেষকারী জিনের মিউটেশনের ফলে সঠিক রঞ্জক গঠিত হয় না।
লক্ষণ ও প্রকারভেদ:
• প্রোটানোপিয়া (লাল বর্ণান্ধতা): ব্যক্তি লাল বর্ণ শনাক্ত করতে ব্যর্থ হয়।
• ডিউটেরানোপিয়া (সবুজ বর্ণান্ধতা): ব্যক্তি সবুজ বর্ণ শনাক্ত করতে পারে না (এটি সর্বাধিক সাধারণ)।
• ট্রাইটানোপিয়া: ব্যক্তি নীল ও হলুদ বর্ণের পার্থক্য ধরতে পারে না। ট্রাফিক সিগন্যাল বুঝতে আক্রান্তদের মারাত্মক অসুবিধা হয়।
৭হিমোফিলিয়া কাকে বলে? এবং কারণ ও লক্ষণ উল্লেখ করো। (মান: ১ + ২ + ২ = ৫)
সংজ্ঞা: যে বংশগত রোগে আঘাতপ্রাপ্ত স্থান থেকে রক্ততঞ্চন ঘটে না এবং অনবরত ক্ষরণের ফলে রোগীর মৃত্যুর আশঙ্কা থাকে, তাকে হিমোফিলিয়া (Haemophilia) বলে।
কারণ: মানুষের X-ক্রোমোজোমে অবস্থিত প্রচ্ছন্ন জিনের পরিব্যক্তির কারণে রক্ততঞ্চনকারী প্রোটিন তৈরি হয় না।
১. হিমোফিলিয়া-A (রয়্যাল হিমোফিলিয়া): রক্ততঞ্চন ফ্যাক্টর-VIII (অ্যান্টিহিমোফিলিক ফ্যাক্টর বা AHF)-এর অভাবে ঘটে (প্রায় ৮০% ক্ষেত্রে)।
২. হিমোফিলিয়া-B (ক্রিসমাস ডিজিজ): রক্ততঞ্চন ফ্যাক্টর-IX (প্লাজমা থ্রম্বোপ্লাস্টিন কম্পোনেন্ট বা PTC)-এর অভাবে ঘটে (প্রায় ২০% ক্ষেত্রে)।
লক্ষণ: সামান্য আঘাতে বা অস্ত্রোপচারের পর রক্ত জমাট না বাঁধা, ত্বকের নিচে কালশিটে পড়া (হিমাটোমা), অস্থিসন্ধিতে অভ্যন্তরীণ রক্তক্ষরণ (হিমার্থ্রোসিস) এবং প্রচণ্ড ব্যথা ও পঙ্গুত্ব।
কারণ: মানুষের X-ক্রোমোজোমে অবস্থিত প্রচ্ছন্ন জিনের পরিব্যক্তির কারণে রক্ততঞ্চনকারী প্রোটিন তৈরি হয় না।
১. হিমোফিলিয়া-A (রয়্যাল হিমোফিলিয়া): রক্ততঞ্চন ফ্যাক্টর-VIII (অ্যান্টিহিমোফিলিক ফ্যাক্টর বা AHF)-এর অভাবে ঘটে (প্রায় ৮০% ক্ষেত্রে)।
২. হিমোফিলিয়া-B (ক্রিসমাস ডিজিজ): রক্ততঞ্চন ফ্যাক্টর-IX (প্লাজমা থ্রম্বোপ্লাস্টিন কম্পোনেন্ট বা PTC)-এর অভাবে ঘটে (প্রায় ২০% ক্ষেত্রে)।
লক্ষণ: সামান্য আঘাতে বা অস্ত্রোপচারের পর রক্ত জমাট না বাঁধা, ত্বকের নিচে কালশিটে পড়া (হিমাটোমা), অস্থিসন্ধিতে অভ্যন্তরীণ রক্তক্ষরণ (হিমার্থ্রোসিস) এবং প্রচণ্ড ব্যথা ও পঙ্গুত্ব।
৮থ্যালাসেমিয়া কাকে বলে? অটোজোমাল রোগ হিসেবে থ্যালাসেমিয়া এবং জেনেটিক কাউন্সেলিং সম্পর্কে সংক্ষেপে ব্যাখ্যা করো। (মান: ১ + ২ + ২ = ৫) চিহ্নিত প্রশ্ন • V.V.I
সংজ্ঞা: যে অটোজোমবাহিত প্রচ্ছন্ন জিনঘটিত বংশগত ব্যাধিতে গ্লোবিন পলিপেপটাইড শৃঙ্খল গঠিত না হওয়ায় অস্বাভাবিক হিমোগ্লোবিন ও লোহিত রক্তকণিকার দ্রুত ভাঙন ঘটে এবং মারাত্মক রক্তাল্পতা দেখা দেয়, তাকে থ্যালাসেমিয়া (Thalassemia) বলে।
অটোজোমাল রোগ হিসেবে থ্যালাসেমিয়া:
থ্যালাসেমিয়ার জিন মানবদেহের অটোজোমে অবস্থিত। আলফা থ্যালাসেমিয়ার জন্য দায়ী জিন মানুষের ১৬ নং অটোজোমে এবং বিটা থ্যালাসেমিয়ার জন্য দায়ী জিন মানুষের ১১ নং অটোজোমে অবস্থিত। পুরুষ ও স্ত্রী উভয় লিঙ্গেই সমানভাবে এ রোগ দেখা দেয়। পিতা ও মাতা উভয়েই যদি রোগের প্রচ্ছন্ন জিন বহনকারী বাহক (মাইনর) হন, তবে তাঁদের সন্ততির মধ্যে রোগাক্রান্ত (মেজর) হওয়ার সম্ভাবনা থাকে ২৫%।
জেনেটিক কাউন্সেলিং-এর গুরুত্ব:
১. বিবাহপূর্ব রক্ত পরীক্ষা: বিবাহ-প্রস্তাবিত বর ও কনের রক্ত পরীক্ষার মাধ্যমে থ্যালাসেমিয়া বাহক কিনা তা নির্ণয় করা।
২. ঝুঁকি এড়ানো: দুজন বাহকের (Heterozygous carrier) মধ্যে বিবাহ রোধ করলে পরবর্তী প্রজন্মে থ্যালাসেমিয়া আক্রান্ত সন্তান জন্মানোর ২৫% নিশ্চিত ঝুঁকি ১০০% প্রতিহত করা সম্ভব হয়। ফলে সমাজ থেকে এই প্রাণঘাতী ব্যাধি নির্মূল করা যায়।
অটোজোমাল রোগ হিসেবে থ্যালাসেমিয়া:
থ্যালাসেমিয়ার জিন মানবদেহের অটোজোমে অবস্থিত। আলফা থ্যালাসেমিয়ার জন্য দায়ী জিন মানুষের ১৬ নং অটোজোমে এবং বিটা থ্যালাসেমিয়ার জন্য দায়ী জিন মানুষের ১১ নং অটোজোমে অবস্থিত। পুরুষ ও স্ত্রী উভয় লিঙ্গেই সমানভাবে এ রোগ দেখা দেয়। পিতা ও মাতা উভয়েই যদি রোগের প্রচ্ছন্ন জিন বহনকারী বাহক (মাইনর) হন, তবে তাঁদের সন্ততির মধ্যে রোগাক্রান্ত (মেজর) হওয়ার সম্ভাবনা থাকে ২৫%।
জেনেটিক কাউন্সেলিং-এর গুরুত্ব:
১. বিবাহপূর্ব রক্ত পরীক্ষা: বিবাহ-প্রস্তাবিত বর ও কনের রক্ত পরীক্ষার মাধ্যমে থ্যালাসেমিয়া বাহক কিনা তা নির্ণয় করা।
২. ঝুঁকি এড়ানো: দুজন বাহকের (Heterozygous carrier) মধ্যে বিবাহ রোধ করলে পরবর্তী প্রজন্মে থ্যালাসেমিয়া আক্রান্ত সন্তান জন্মানোর ২৫% নিশ্চিত ঝুঁকি ১০০% প্রতিহত করা সম্ভব হয়। ফলে সমাজ থেকে এই প্রাণঘাতী ব্যাধি নির্মূল করা যায়।
৯নিম্নলিখিতগুলির ক্ষেত্রে কীরূপ ফলাফল দেখা যায়—
A. একটি স্বাভাবিক মহিলা ও বর্ণান্ধ পুরুষের বিবাহ হলে?
B. একটি স্বাভাবিক বর্ণান্ধতা বাহক মহিলার সঙ্গে স্বাভাবিক পুরুষের বিবাহ হলে। (মান: ২.৫ + ২.৫ = ৫) চিহ্নিত প্রশ্ন • V.V.I
A. একটি স্বাভাবিক মহিলা ও বর্ণান্ধ পুরুষের বিবাহ হলে?
B. একটি স্বাভাবিক বর্ণান্ধতা বাহক মহিলার সঙ্গে স্বাভাবিক পুরুষের বিবাহ হলে। (মান: ২.৫ + ২.৫ = ৫) চিহ্নিত প্রশ্ন • V.V.I
ক্ষেত্র A: স্বাভাবিক মহিলা ($X^C X^C$) × বর্ণান্ধ পুরুষ ($X^c Y$)
• মাতার গ্যামেট: ১০০% $X^C$ | পিতার গ্যামেট: ৫০% $X^c$ এবং ৫০% $Y$
• সন্ততির জিনোটাইপ:
- কন্যা সন্তান: $X^C X^c$ (১০০% কন্যাই স্বাভাবিক দৃষ্টিসম্পন্ন কিন্তু বর্ণান্ধতার বাহক)
- পুত্র সন্তান: $X^C Y$ (১০০% পুত্রই সম্পূর্ণ স্বাভাবিক দৃষ্টিসম্পন্ন)
• ফলাফল: কোনো সন্তানই বর্ণান্ধ হবে না। সকল কন্যা বাহক এবং সকল পুত্র স্বাভাবিক হবে।
ক্ষেত্র B: বাহক মহিলা ($X^C X^c$) × স্বাভাবিক পুরুষ ($X^C Y$)
• মাতার গ্যামেট: ৫০% $X^C$ এবং ৫০% $X^c$ | পিতার গ্যামেট: ৫০% $X^C$ এবং ৫০% $Y$
• সন্ততির জিনোটাইপ:
- কন্যাদের মধ্যে: ৫০% সম্পূর্ণ স্বাভাবিক ($X^C X^C$) এবং ৫০% বাহক ($X^C X^c$)। কন্যাদের ০% আক্রান্ত।
- পুত্রদের মধ্যে: ৫০% সম্পূর্ণ স্বাভাবিক ($X^C Y$) এবং ৫০% বর্ণান্ধ আক্রান্ত ($X^c Y$)।
• ফলাফল: পুত্র সন্তানদের অর্ধেক (৫০%) বর্ণান্ধ হবে এবং কোনো কন্যাই আক্রান্ত হবে না।
• মাতার গ্যামেট: ১০০% $X^C$ | পিতার গ্যামেট: ৫০% $X^c$ এবং ৫০% $Y$
• সন্ততির জিনোটাইপ:
- কন্যা সন্তান: $X^C X^c$ (১০০% কন্যাই স্বাভাবিক দৃষ্টিসম্পন্ন কিন্তু বর্ণান্ধতার বাহক)
- পুত্র সন্তান: $X^C Y$ (১০০% পুত্রই সম্পূর্ণ স্বাভাবিক দৃষ্টিসম্পন্ন)
• ফলাফল: কোনো সন্তানই বর্ণান্ধ হবে না। সকল কন্যা বাহক এবং সকল পুত্র স্বাভাবিক হবে।
ক্ষেত্র B: বাহক মহিলা ($X^C X^c$) × স্বাভাবিক পুরুষ ($X^C Y$)
• মাতার গ্যামেট: ৫০% $X^C$ এবং ৫০% $X^c$ | পিতার গ্যামেট: ৫০% $X^C$ এবং ৫০% $Y$
• সন্ততির জিনোটাইপ:
- কন্যাদের মধ্যে: ৫০% সম্পূর্ণ স্বাভাবিক ($X^C X^C$) এবং ৫০% বাহক ($X^C X^c$)। কন্যাদের ০% আক্রান্ত।
- পুত্রদের মধ্যে: ৫০% সম্পূর্ণ স্বাভাবিক ($X^C Y$) এবং ৫০% বর্ণান্ধ আক্রান্ত ($X^c Y$)।
• ফলাফল: পুত্র সন্তানদের অর্ধেক (৫০%) বর্ণান্ধ হবে এবং কোনো কন্যাই আক্রান্ত হবে না।
১০একটি স্বাভাবিক হিমোফিলিয়া বাহক স্ত্রীলোকের সঙ্গে একটি স্বাভাবিক পুরুষের বিবাহ হলে তার পুত্র কন্যাদের হিমোফিলিয়া হওয়ার সম্ভাবনা কতখানি? সমগ্র পরীক্ষাটিকে চেকার বোর্ডের সাহায্যে উপস্থাপন করো। (মান: ১ + ৪ = ৫) চিহ্নিত প্রশ্ন • V.V.I
সম্ভাবনা বিশ্লেষণ:
• কন্যাদের হিমোফিলিয়া হওয়ার সম্ভাবনা = ০% (কোনো কন্যাই আক্রান্ত হবে না, তবে ৫০% বাহক হবে)।
• পুত্রদের হিমোফিলিয়া হওয়ার সম্ভাবনা = ৫০% (অর্ধেক পুত্র আক্রান্ত হবে)।
• সামগ্রিক সন্ততিদের মধ্যে আক্রান্ত হওয়ার সম্ভাবনা = ২৫%।
চেকার বোর্ডের সাহায্যে উপস্থাপন:
পিতা: স্বাভাবিক ($X^H Y$) $\times$ মাতা: বাহক ($X^H X^h$)
• সিদ্ধান্ত: যেহেতু পিতা স্বাভাবিক X ক্রোমোজোম ($X^H$) কন্যাদের প্রদান করেন, তাই কন্যারা রোগাক্রান্ত হতে পারে না। কিন্তু পুত্ররা মাতা থেকে ত্রুটিপূর্ণ $X^h$ লাভ করলে তা প্রতিহত করার মতো কোনো জিন Y-ক্রোমোজোমে থাকে না বলে ৫০% পুত্র রোগাক্রান্ত হয়।
• কন্যাদের হিমোফিলিয়া হওয়ার সম্ভাবনা = ০% (কোনো কন্যাই আক্রান্ত হবে না, তবে ৫০% বাহক হবে)।
• পুত্রদের হিমোফিলিয়া হওয়ার সম্ভাবনা = ৫০% (অর্ধেক পুত্র আক্রান্ত হবে)।
• সামগ্রিক সন্ততিদের মধ্যে আক্রান্ত হওয়ার সম্ভাবনা = ২৫%।
চেকার বোর্ডের সাহায্যে উপস্থাপন:
পিতা: স্বাভাবিক ($X^H Y$) $\times$ মাতা: বাহক ($X^H X^h$)
| ♀ গ্যামেট \ ♂ গ্যামেট | Xᴴ (৫০% শুক্রাণু) | Y (৫০% শুক্রাণু) |
|---|---|---|
| Xᴴ (৫০% ডিম্বাণু) | XᴴXᴴ স্বাভাবিক কন্যা (২৫%) |
XᴴY স্বাভাবিক পুত্র (২৫%) |
| Xʰ (৫০% ডিম্বাণু) | XᴴXʰ বাহক কন্যা (২৫%) |
XʰY হিমোফিলিক পুত্র (২৫%) |
১১থ্যালাসেমিয়া রোগের উপসর্গগুলি উল্লেখ করো। অনেক পরিবারে কন্যা সন্তান জন্মানোর জন্য মাতাকে দায়ী করা হয়। এই ধারণাটি যে যথার্থ নয় তা একটি ক্রসের সাহায্যে দেখাও। MP '17 (মান: ২ + ৩ = ৫)
থ্যালাসেমিয়া রোগের উপসর্গ:
১. তীব্র রক্তাল্পতা (Severe Anemia): লোহিত রক্তকণিকার অতিরিক্ত ভাঙনে হিমোগ্লোবিনের মাত্রা মারাত্মক হ্রাস পায়, যার ফলে দুর্বলতা ও ফ্যাকাশে ত্বক দেখা দেয়।
২. যকৃৎ ও প্লীহার বৃদ্ধি (Hepatosplenomegaly): প্লীহা ও যকৃতে অতিরিক্ত RBC ধ্বংস হওয়ায় এগুলি অস্বাভাবিক স্ফীত হয়।
৩. লৌহ সঞ্চয় ও অস্থি বিকৃতি: বারবার রক্ত দেওয়ার কারণে হৃদপিণ্ড ও অন্যান্য অঙ্গে বিষাক্ত অতিরিক্ত আয়রন জমা হয় (Iron overload) এবং মুখমণ্ডলের হাড় স্ফীত হয় (মঙ্গোলয়েড মুখশ্রী)।
কন্যা সন্তান জন্মানোর ক্ষেত্রে মাতার নির্দোষিতা প্রমাণ:
মাতা হোমোগ্যামেটিক (44A + XX), তাই ডিম্বাণুতে শুধুমাত্র একটিমাত্র 'X' ক্রোমোজোম থাকে ($22A + X$)। কিন্তু পিতা হেটেরোগ্যামেটিক (44A + XY), তাই পুরুষদের দুই প্রকারের শুক্রাণু উৎপন্ন হয়— ৫০% 'X' ক্রোমোজোমবাহী ($22A + X$) এবং ৫০% 'Y' ক্রোমোজোমবাহী ($22A + Y$)।
ক্রস:
• মাতার $22A + X$ ডিম্বাণুর সাথে পিতার $22A + X$ শুক্রাণুর মিলন ঘটলে কন্যা ($44A + XX$) সন্তান জন্ম নেয়।
• পক্ষান্তরে পিতার $22A + Y$ শুক্রাণুর মিলন ঘটলে তবেই পুত্র ($44A + XY$) সন্তান জন্ম নেয়।
অতএব, অনাগত সন্তান কন্যা না পুত্র হবে তা সম্পূর্ণ নির্ভর করে পিতার কোন শুক্রাণু ডিম্বাণু নিষিক্ত করছে তার ওপর। সুতরাং কন্যা সন্তান জন্মানোর জন্য মাতাকে দায়ী করা সম্পূর্ণ বৈজ্ঞানিক ভিত্তিহীন ও ভ্রান্ত সামাজিক কুসংস্কার।
১. তীব্র রক্তাল্পতা (Severe Anemia): লোহিত রক্তকণিকার অতিরিক্ত ভাঙনে হিমোগ্লোবিনের মাত্রা মারাত্মক হ্রাস পায়, যার ফলে দুর্বলতা ও ফ্যাকাশে ত্বক দেখা দেয়।
২. যকৃৎ ও প্লীহার বৃদ্ধি (Hepatosplenomegaly): প্লীহা ও যকৃতে অতিরিক্ত RBC ধ্বংস হওয়ায় এগুলি অস্বাভাবিক স্ফীত হয়।
৩. লৌহ সঞ্চয় ও অস্থি বিকৃতি: বারবার রক্ত দেওয়ার কারণে হৃদপিণ্ড ও অন্যান্য অঙ্গে বিষাক্ত অতিরিক্ত আয়রন জমা হয় (Iron overload) এবং মুখমণ্ডলের হাড় স্ফীত হয় (মঙ্গোলয়েড মুখশ্রী)।
কন্যা সন্তান জন্মানোর ক্ষেত্রে মাতার নির্দোষিতা প্রমাণ:
মাতা হোমোগ্যামেটিক (44A + XX), তাই ডিম্বাণুতে শুধুমাত্র একটিমাত্র 'X' ক্রোমোজোম থাকে ($22A + X$)। কিন্তু পিতা হেটেরোগ্যামেটিক (44A + XY), তাই পুরুষদের দুই প্রকারের শুক্রাণু উৎপন্ন হয়— ৫০% 'X' ক্রোমোজোমবাহী ($22A + X$) এবং ৫০% 'Y' ক্রোমোজোমবাহী ($22A + Y$)।
ক্রস:
• মাতার $22A + X$ ডিম্বাণুর সাথে পিতার $22A + X$ শুক্রাণুর মিলন ঘটলে কন্যা ($44A + XX$) সন্তান জন্ম নেয়।
• পক্ষান্তরে পিতার $22A + Y$ শুক্রাণুর মিলন ঘটলে তবেই পুত্র ($44A + XY$) সন্তান জন্ম নেয়।
অতএব, অনাগত সন্তান কন্যা না পুত্র হবে তা সম্পূর্ণ নির্ভর করে পিতার কোন শুক্রাণু ডিম্বাণু নিষিক্ত করছে তার ওপর। সুতরাং কন্যা সন্তান জন্মানোর জন্য মাতাকে দায়ী করা সম্পূর্ণ বৈজ্ঞানিক ভিত্তিহীন ও ভ্রান্ত সামাজিক কুসংস্কার।
১২মটর গাছের বীজের বর্ণ ও বীজের আকার—এই বৈশিষ্ট্য দুটি নিয়ে মেন্ডেল দ্বিসংকর জননের পরীক্ষা করেছিলেন। এই পরীক্ষার F2 জনুতে যে কটি হলুদ ও গোলাকার বীজযুক্ত মটর গাছ উৎপন্ন হয়, তাদের জিনোটাইপগুলি লেখো। মেন্ডেলের স্বাধীন সঞ্চারণ সূত্রটি বিবৃত করো। (মান: ৩ + ২ = ৫)
F2 জনুর হলুদ ও গোলাকার বীজের জিনোটাইপসমূহ (মোট ৯ টি অনুপাত):
হলুদ (Y) এবং গোলাকার (R) বৈশিষ্ট্য দুটি প্রকট। F2 জনুতে ১৬টি সমন্বয়ের মধ্যে ৯টি হলুদ ও গোলাকার বীজযুক্ত হয়। এদের মধ্যে ৪ প্রকার ভিন্ন জিনোটাইপ দেখা যায়:
১. YYRR: ১ টি (বিশুদ্ধ হলুদ ও বিশুদ্ধ গোলাকার)
২. YYRr: ২ টি (বিশুদ্ধ হলুদ ও সংকর গোলাকার)
৩. YyRR: ২ টি (সংকর হলুদ ও বিশুদ্ধ গোলাকার)
৪. YyRr: ৪ টি (সংকর হলুদ ও সংকর গোলাকার)
মেন্ডেলের স্বাধীন সঞ্চারণ সূত্র (Law of Independent Assortment):
"দুই বা ততোধিক জোড়া বিপরীতধর্মী বৈশিষ্ট্যযুক্ত জীবের মধ্যে সংকরায়ণ ঘটালে গ্যামেট গঠনকালে বৈশিষ্ট্য নিয়ন্ত্রক অ্যালিলগুলি কেবল যে পরস্পর থেকে পৃথক হয় তাই নয়, তারা স্বাধীনভাবে যে-কোনো বিপরীত বৈশিষ্ট্যের সাথে সম্ভাব্য সকল প্রকার সমন্বয়ে সাজানো হয়ে গ্যামেটে সঞ্চারিত হয়।"
হলুদ (Y) এবং গোলাকার (R) বৈশিষ্ট্য দুটি প্রকট। F2 জনুতে ১৬টি সমন্বয়ের মধ্যে ৯টি হলুদ ও গোলাকার বীজযুক্ত হয়। এদের মধ্যে ৪ প্রকার ভিন্ন জিনোটাইপ দেখা যায়:
১. YYRR: ১ টি (বিশুদ্ধ হলুদ ও বিশুদ্ধ গোলাকার)
২. YYRr: ২ টি (বিশুদ্ধ হলুদ ও সংকর গোলাকার)
৩. YyRR: ২ টি (সংকর হলুদ ও বিশুদ্ধ গোলাকার)
৪. YyRr: ৪ টি (সংকর হলুদ ও সংকর গোলাকার)
মেন্ডেলের স্বাধীন সঞ্চারণ সূত্র (Law of Independent Assortment):
"দুই বা ততোধিক জোড়া বিপরীতধর্মী বৈশিষ্ট্যযুক্ত জীবের মধ্যে সংকরায়ণ ঘটালে গ্যামেট গঠনকালে বৈশিষ্ট্য নিয়ন্ত্রক অ্যালিলগুলি কেবল যে পরস্পর থেকে পৃথক হয় তাই নয়, তারা স্বাধীনভাবে যে-কোনো বিপরীত বৈশিষ্ট্যের সাথে সম্ভাব্য সকল প্রকার সমন্বয়ে সাজানো হয়ে গ্যামেটে সঞ্চারিত হয়।"
চিত্র ৩.৪: হিমোফিলিয়ার ক্রিস-ক্রস উত্তরাধিকার—মাতা বাহক হলে পুত্রদের ৫০% আক্রান্ত এবং কন্যাদের ৫০% বাহক হয়
[E] সমস্যাভিত্তিক গাণিতিক প্রশ্নোত্তর ও চেকারবোর্ড (Problems)
বংশগতির বিভিন্ন সংকরায়ণ, অসম্পূর্ণ প্রকটতা ও ক্রিস-ক্রস উত্তরাধিকার সংক্রান্ত জটিল সমস্যার ধাপে ধাপে গাণিতিক ও চেকারবোর্ড সমাধান।
১একটি সংকর লম্বা মটর গাছের মধ্যে স্বপরাগযোগ ঘটালে কত রকমের মটর গাছ জন্মায় তা চেকার বোর্ডের সাহায্যে ব্যাখ্যা করো।
সমাধান:
সংকর লম্বা মটর গাছের জিনোটাইপ = $Tt$। স্বপরাগযোগ ঘটানো হলো: $Tt \times Tt$।
উৎপন্ন গ্যামেট: ৫০% 'T' এবং ৫০% 't'।
চেকারবোর্ড:
• ফিনোটাইপ প্রকারভেদ: বাহ্যিক দৃষ্টিতে ২ রকমের গাছ জন্মায়— লম্বা (৭৫%) এবং বেঁটে (২৫%)। অনুপাত ৩ : ১।
• জিনোটাইপ প্রকারভেদ: জিনগত বিন্যাসে ৩ রকমের গাছ জন্মায়— বিশুদ্ধ লম্বা ($TT$), সংকর লম্বা ($Tt$) এবং বিশুদ্ধ বেঁটে ($tt$)। অনুপাত ১ : ২ : ১।
সংকর লম্বা মটর গাছের জিনোটাইপ = $Tt$। স্বপরাগযোগ ঘটানো হলো: $Tt \times Tt$।
উৎপন্ন গ্যামেট: ৫০% 'T' এবং ৫০% 't'।
চেকারবোর্ড:
| ♀ \ ♂ | T | t |
|---|---|---|
| T | TT (বিশুদ্ধ লম্বা) | Tt (সংকর লম্বা) |
| t | Tt (সংকর লম্বা) | tt (বিশুদ্ধ বেঁটে) |
• জিনোটাইপ প্রকারভেদ: জিনগত বিন্যাসে ৩ রকমের গাছ জন্মায়— বিশুদ্ধ লম্বা ($TT$), সংকর লম্বা ($Tt$) এবং বিশুদ্ধ বেঁটে ($tt$)। অনুপাত ১ : ২ : ১।
২একটি সংকর কালো গিনিপিগের সঙ্গে একটি বিশুদ্ধ সাদা গিনিপিগের মিলন ঘটালে অপত্যদের গায়ের রং কী রকম হবে? কালো ও সাদার অনুপাত কী হবে?
সমাধান:
সংকর কালো গিনিপিগ ($Bb$) $\times$ বিশুদ্ধ সাদা গিনিপিগ ($bb$)।
গ্যামেট: সংকর কালো থেকে 'B' ও 'b'; বিশুদ্ধ সাদা থেকে কেবল 'b'।
• অপত্যদের জিনোটাইপ হবে: ৫০% $Bb$ (সংকর কালো) এবং ৫০% $bb$ (বিশুদ্ধ সাদা)।
• অপত্যদের গায়ের রং: ৫০% অপত্য কালো লোমযুক্ত এবং ৫০% অপত্য সাদা লোমযুক্ত হবে।
• অনুপাত: কালো ও সাদার ফিনোটাইপিক অনুপাত হবে ১ : ১ (1 : 1)।
সংকর কালো গিনিপিগ ($Bb$) $\times$ বিশুদ্ধ সাদা গিনিপিগ ($bb$)।
গ্যামেট: সংকর কালো থেকে 'B' ও 'b'; বিশুদ্ধ সাদা থেকে কেবল 'b'।
• অপত্যদের জিনোটাইপ হবে: ৫০% $Bb$ (সংকর কালো) এবং ৫০% $bb$ (বিশুদ্ধ সাদা)।
• অপত্যদের গায়ের রং: ৫০% অপত্য কালো লোমযুক্ত এবং ৫০% অপত্য সাদা লোমযুক্ত হবে।
• অনুপাত: কালো ও সাদার ফিনোটাইপিক অনুপাত হবে ১ : ১ (1 : 1)।
৩যদি একটি বিশুদ্ধ লাল ফুল উৎপন্নকারী গাছের সঙ্গে একটি বিশুদ্ধ সাদা ফুল উৎপন্নকারী গাছের ইতর পরাগযোগ ঘটানো হয় তাহলে প্রথম অপত্য ও দ্বিতীয় অপত্য জনুর লাল-সাদা ফুলের অনুপাত কী রকমের হবে যদি লাল প্রকট হয়?
সমাধান:
ধরি, লাল বর্ণের প্রকট অ্যালিল = R এবং সাদা বর্ণের প্রচ্ছন্ন অ্যালিল = r।
বিশুদ্ধ লাল ($RR$) $\times$ বিশুদ্ধ সাদা ($rr$)।
১. প্রথম অপত্য জনু ($F_1$): সমস্ত উদ্ভিদ সংকর লাল ($Rr$) হবে।
$ ightarrow$ লাল ও সাদার অনুপাত = ১০০% লাল : ০% সাদা (বা সমস্তই লাল)।
২. দ্বিতীয় অপত্য জনু ($F_2$): $Rr \times Rr$ স্ব-পরাগযোগের ফলে ৩ ভাগ লাল ($RR, Rr, Rr$) এবং ১ ভাগ সাদা ($rr$) উৎপন্ন হবে।
$ ightarrow$ লাল ও সাদা ফুলের ফিনোটাইপিক অনুপাত হবে ৩ : ১।
ধরি, লাল বর্ণের প্রকট অ্যালিল = R এবং সাদা বর্ণের প্রচ্ছন্ন অ্যালিল = r।
বিশুদ্ধ লাল ($RR$) $\times$ বিশুদ্ধ সাদা ($rr$)।
১. প্রথম অপত্য জনু ($F_1$): সমস্ত উদ্ভিদ সংকর লাল ($Rr$) হবে।
$ ightarrow$ লাল ও সাদার অনুপাত = ১০০% লাল : ০% সাদা (বা সমস্তই লাল)।
২. দ্বিতীয় অপত্য জনু ($F_2$): $Rr \times Rr$ স্ব-পরাগযোগের ফলে ৩ ভাগ লাল ($RR, Rr, Rr$) এবং ১ ভাগ সাদা ($rr$) উৎপন্ন হবে।
$ ightarrow$ লাল ও সাদা ফুলের ফিনোটাইপিক অনুপাত হবে ৩ : ১।
৪একটি কালো খরগোশের সঙ্গে একটি সাদা খরগোশের মিলনে F1 জনুতে যদি সব বাদামি রং-এর খরগোশ জন্মায় তাহলে দুটি বাদামি রং-এর খরগোশের মধ্যে সংকরায়ণ ঘটলে দ্বিতীয় অপত্য জনুতে কী অনুপাতে কালো, সাদা ও বাদামি খরগোশ জন্মাবে?
সমাধান:
এখানে কালো ($C^B C^B$) এবং সাদা ($C^W C^W$) মিলে বাদামি ($C^B C^W$) হওয়া নির্দেশ করে এটি অসম্পূর্ণ প্রকটতার (Incomplete Dominance) ঘটনা।
দুটি বাদামি খরগোশের মিলন ($C^B C^W \times C^B C^W$):
• গ্যামেট: $C^B$ এবং $C^W$।
• F2 জনুর জিনোটাইপ ও ফিনোটাইপ:
- $C^B C^B$ = কালো খরগোশ (১ ভাগ - ২৫%)
- $C^B C^W$ = বাদামি খরগোশ (২ ভাগ - ৫০%)
- $C^W C^W$ = সাদা খরগোশ (১ ভাগ - ২৫%)
• অনুপাত: কালো : বাদামি : সাদা = ১ : ২ : ১ (অথবা কালো : সাদা : বাদামি = ১ : ১ : ২)।
এখানে কালো ($C^B C^B$) এবং সাদা ($C^W C^W$) মিলে বাদামি ($C^B C^W$) হওয়া নির্দেশ করে এটি অসম্পূর্ণ প্রকটতার (Incomplete Dominance) ঘটনা।
দুটি বাদামি খরগোশের মিলন ($C^B C^W \times C^B C^W$):
• গ্যামেট: $C^B$ এবং $C^W$।
• F2 জনুর জিনোটাইপ ও ফিনোটাইপ:
- $C^B C^B$ = কালো খরগোশ (১ ভাগ - ২৫%)
- $C^B C^W$ = বাদামি খরগোশ (২ ভাগ - ৫০%)
- $C^W C^W$ = সাদা খরগোশ (১ ভাগ - ২৫%)
• অনুপাত: কালো : বাদামি : সাদা = ১ : ২ : ১ (অথবা কালো : সাদা : বাদামি = ১ : ১ : ২)।
৫একটি বিশুদ্ধ কালো (BB) ও অমসৃণ লোমযুক্ত (RR) গিনিপিগের সঙ্গে একটি বিশুদ্ধ সাদা (bb) ও মসৃণ লোমযুক্ত (rr) গিনিপিগের সংকরায়ণের ফলাফল F2 জনু পর্যন্ত চেকার বোর্ডের সাহায্যে দেখাও। এই সংকরায়ণ থেকে যে সিদ্ধান্তে উপনীত হওয়া যায় তা বিবৃত করো। MP '19 চিহ্নিত প্রশ্ন • V.V.I
গিনিপিগের দ্বিসংকর জনন ও চেকারবোর্ড:
• P জনু: বিশুদ্ধ কালো-অমসৃণ ($BBRR$) $\times$ বিশুদ্ধ সাদা-মসৃণ ($bbrr$)
• F1 জনু: সমস্ত গিনিপিগ সংকর কালো ও অমসৃণ লোমযুক্ত ($BbRr$) হলো।
• উৎপন্ন ৪ প্রকার গ্যামেট: BR, Br, bR, br।
F2 জনুর চেকারবোর্ড:
• F2 ফিনোটাইপ অনুপাত: কালো-অমসৃণ (৯) : কালো-মসৃণ (৩) : সাদা-অমসৃণ (৩) : সাদা-মসৃণ (১) = ৯ : ৩ : ৩ : ১।
প্রাপ্ত সিদ্ধান্ত:
এই দ্বিসংকর পরীক্ষা থেকে প্রমাণিত হয় যে— লোমের বর্ণ (কালো/সাদা) এবং লোমের প্রকৃতি (অমসৃণ/মসৃণ) সম্পূর্ণ পৃথক জিন দ্বারা নিয়ন্ত্রিত। গ্যামেট সৃষ্টির সময় এরা কেবল পৃথকই হয় না, বরং সম্ভাব্য সকল উপায়ে স্বাধীনভাবে সঞ্চারিত হয়ে নতুন বৈশিষ্ট্যের (কালো-মসৃণ ও সাদা-অমসৃণ) সৃষ্টি করে। অর্থাৎ এটি মেন্ডেলের স্বাধীন সঞ্চারণ সূত্রের সত্যতা প্রমাণ করে।
• P জনু: বিশুদ্ধ কালো-অমসৃণ ($BBRR$) $\times$ বিশুদ্ধ সাদা-মসৃণ ($bbrr$)
• F1 জনু: সমস্ত গিনিপিগ সংকর কালো ও অমসৃণ লোমযুক্ত ($BbRr$) হলো।
• উৎপন্ন ৪ প্রকার গ্যামেট: BR, Br, bR, br।
F2 জনুর চেকারবোর্ড:
| ♀ \ ♂ | BR | Br | bR | br |
|---|---|---|---|---|
| BR | BBRR কালো-অমসৃণ | BBRr কালো-অমসৃণ | BbRR কালো-অমসৃণ | BbRr কালো-অমসৃণ |
| Br | BBRr কালো-অমসৃণ | BBrr কালো-মসৃণ | BbRr কালো-অমসৃণ | Bbrr কালো-মসৃণ |
| bR | BbRR কালো-অমসৃণ | BbRr কালো-অমসৃণ | bbRR সাদা-অমসৃণ | bbRr সাদা-অমসৃণ |
| br | BbRr কালো-অমসৃণ | Bbrr কালো-মসৃণ | bbRr সাদা-অমসৃণ | bbrr সাদা-মসৃণ |
প্রাপ্ত সিদ্ধান্ত:
এই দ্বিসংকর পরীক্ষা থেকে প্রমাণিত হয় যে— লোমের বর্ণ (কালো/সাদা) এবং লোমের প্রকৃতি (অমসৃণ/মসৃণ) সম্পূর্ণ পৃথক জিন দ্বারা নিয়ন্ত্রিত। গ্যামেট সৃষ্টির সময় এরা কেবল পৃথকই হয় না, বরং সম্ভাব্য সকল উপায়ে স্বাধীনভাবে সঞ্চারিত হয়ে নতুন বৈশিষ্ট্যের (কালো-মসৃণ ও সাদা-অমসৃণ) সৃষ্টি করে। অর্থাৎ এটি মেন্ডেলের স্বাধীন সঞ্চারণ সূত্রের সত্যতা প্রমাণ করে।
৬একটি লম্বা গাছ লাল ফুল (TTRR) এবং একটি বেঁটে গাছ ও সাদা ফুল (ttrr) গাছের মধ্যে পরাগযোগ ঘটালে F1-এ যদি সব গাছ লম্বা এবং গোলাপি ফুলওয়ালা হয় এবং তাদের মধ্যে স্বপরাগযোগ ঘটালে, দ্বিতীয় অপত্য জনুতে কত রকমের উদ্ভিদ জন্মাবে? চেকার বোর্ডের সাহায্যে দেখাও।
বিশ্লেষণ:
এখানে কাণ্ডের উচ্চতায় স্বাভাবিক মেন্ডেলীয় প্রকটতা (লম্বা T > বেঁটে t) কিন্তু ফুলের বর্ণে অসম্পূর্ণ প্রকটতা (RR লাল, Rr গোলাপি, rr সাদা) দেখা যাচ্ছে।
• F1 উদ্ভিদ = সংকর লম্বা ও গোলাপি ফুল ($TtRr$)।
• গ্যামেট: TR, Tr, tR, tr।
F2 জনুতে ১৬টি সমন্বয় তৈরি হয় যার ফিনোটাইপিক শ্রেণিবিভাগ হলো:
১. লম্বা ও লাল ফুল ($T_RR$) = ৩ টি
২. লম্বা ও গোলাপি ফুল ($T_Rr$) = ৬ টি
৩. লম্বা ও সাদা ফুল ($T_rr$) = ৩ টি
৪. বেঁটে ও লাল ফুল ($ttRR$) = ১ টি
৫. বেঁটে ও গোলাপি ফুল ($ttRr$) = ২ টি
৬. বেঁটে ও সাদা ফুল ($ttrr$) = ১ টি
• মোট উদ্ভিদের প্রকারভেদ: F2 জনুতে ৬ রকমের ফিনোটাইপ বিশিষ্ট উদ্ভিদ জন্মাবে।
• অনুপাত: ৩ : ৬ : ৩ : ১ : ২ : ১।
এখানে কাণ্ডের উচ্চতায় স্বাভাবিক মেন্ডেলীয় প্রকটতা (লম্বা T > বেঁটে t) কিন্তু ফুলের বর্ণে অসম্পূর্ণ প্রকটতা (RR লাল, Rr গোলাপি, rr সাদা) দেখা যাচ্ছে।
• F1 উদ্ভিদ = সংকর লম্বা ও গোলাপি ফুল ($TtRr$)।
• গ্যামেট: TR, Tr, tR, tr।
F2 জনুতে ১৬টি সমন্বয় তৈরি হয় যার ফিনোটাইপিক শ্রেণিবিভাগ হলো:
১. লম্বা ও লাল ফুল ($T_RR$) = ৩ টি
২. লম্বা ও গোলাপি ফুল ($T_Rr$) = ৬ টি
৩. লম্বা ও সাদা ফুল ($T_rr$) = ৩ টি
৪. বেঁটে ও লাল ফুল ($ttRR$) = ১ টি
৫. বেঁটে ও গোলাপি ফুল ($ttRr$) = ২ টি
৬. বেঁটে ও সাদা ফুল ($ttrr$) = ১ টি
• মোট উদ্ভিদের প্রকারভেদ: F2 জনুতে ৬ রকমের ফিনোটাইপ বিশিষ্ট উদ্ভিদ জন্মাবে।
• অনুপাত: ৩ : ৬ : ৩ : ১ : ২ : ১।
৭একজন বর্ণান্ধ মহিলা, একজন স্বাভাবিক পুরুষকে বিবাহ করলেন। প্রথম অপত্য বংশে তাঁদের সন্তানদের মধ্যে বর্ণান্ধতার সম্ভাবনা বিচার করো।
সমাধান:
• বর্ণান্ধ মহিলার জিনোটাইপ = $X^c X^c$ (ডিম্বাণু: ১০০% $X^c$)
• স্বাভাবিক পুরুষের জিনোটাইপ = $X^C Y$ (শুক্রাণু: ৫০% $X^C$ এবং ৫০% $Y$)
সন্ততির জিনোটাইপ ও সম্ভাবনা:
১. কন্যা সন্তান ($X^C X^c$): পিতা থেকে স্বাভাবিক $X^C$ এবং মাতা থেকে $X^c$ লাভ করে। ফলে ১০০% কন্যাই স্বাভাবিক দৃষ্টিসম্পন্ন কিন্তু বর্ণান্ধতার বাহক হবে (০% আক্রান্ত)।
২. পুত্র সন্তান ($X^c Y$): মাতা থেকে সরাসরি প্রচ্ছন্ন বর্ণান্ধ জিনযুক্ত $X^c$ এবং পিতা থেকে Y ক্রোমোজোম লাভ করে। ফলে ১০০% পুত্রই বর্ণান্ধ হবে।
• বর্ণান্ধ মহিলার জিনোটাইপ = $X^c X^c$ (ডিম্বাণু: ১০০% $X^c$)
• স্বাভাবিক পুরুষের জিনোটাইপ = $X^C Y$ (শুক্রাণু: ৫০% $X^C$ এবং ৫০% $Y$)
সন্ততির জিনোটাইপ ও সম্ভাবনা:
১. কন্যা সন্তান ($X^C X^c$): পিতা থেকে স্বাভাবিক $X^C$ এবং মাতা থেকে $X^c$ লাভ করে। ফলে ১০০% কন্যাই স্বাভাবিক দৃষ্টিসম্পন্ন কিন্তু বর্ণান্ধতার বাহক হবে (০% আক্রান্ত)।
২. পুত্র সন্তান ($X^c Y$): মাতা থেকে সরাসরি প্রচ্ছন্ন বর্ণান্ধ জিনযুক্ত $X^c$ এবং পিতা থেকে Y ক্রোমোজোম লাভ করে। ফলে ১০০% পুত্রই বর্ণান্ধ হবে।
৮একজন বর্ণান্ধ মহিলা, একজন স্বাভাবিক পুরুষকে বিবাহ করলেন। প্রথম অপত্য বংশে তাঁদের সন্তানদের মধ্যে বর্ণান্ধতার সম্ভাবনা বিচার করো। সন্ধ্যামালতী ফুলের ক্ষেত্রে F2 জনুতে মেন্ডেলের বংশগতি সংক্রান্ত প্রথম সূত্রের বিচ্যুতি কীভাবে প্রকাশিত হয় তা একটি ক্রসের মাধ্যমে দেখাও। MP '20 চিহ্নিত প্রশ্ন • V.V.I
প্রথম অংশ (বর্ণান্ধতার বিচার):
মাতা বর্ণান্ধ ($X^c X^c$) এবং পিতা স্বাভাবিক ($X^C Y$)।
• কন্যারা পিতা থেকে $X^C$ পাওয়ায় সমস্ত কন্যাই স্বাভাবিক কিন্তু বাহক ($X^C X^c$) হবে।
• পুত্ররা মাতা থেকে $X^c$ পাওয়ায় সকল পুত্রই বর্ণান্ধ ($X^c Y$) হবে। ক্রিস-ক্রস উত্তরাধিকার নিয়ম অনুযায়ী মাতার বর্ণান্ধতা পুত্র সন্ততিতে সরাসরি সঞ্চারিত হয়।
দ্বিতীয় অংশ (সন্ধ্যামালতী ও প্রথম সূত্রের বিচ্যুতি):
মেন্ডেলের একসংকর জননের প্রথম সূত্রানুসারে F2 জনুতে ফিনোটাইপ অনুপাত ৩:১ হওয়ার কথা। কিন্তু সন্ধ্যামালতী উদ্ভিদে অসম্পূর্ণ প্রকটতার জন্য:
• P জনু: লাল ($RR$) $\times$ সাদা ($rr$) $\rightarrow$ F1: গোলাপি ($Rr$)
• F2 জনু: গোলাপি $\times$ গোলাপি ($Rr \times Rr$)
- $RR$ (লাল) = ১ ভাগ (২৫%)
- $Rr$ (গোলাপি) = ২ ভাগ (৫০%)
- $rr$ (সাদা) = ১ ভাগ (২৫%)
• এখানে ফিনোটাইপ অনুপাত ৩:১ এর পরিবর্তে ১ : ২ : ১ (লাল : গোলাপি : সাদা) হয়। এটিই মেন্ডেলের প্রথম সূত্রের স্পষ্ট বিচ্যুতি প্রমাণ করে।
মাতা বর্ণান্ধ ($X^c X^c$) এবং পিতা স্বাভাবিক ($X^C Y$)।
• কন্যারা পিতা থেকে $X^C$ পাওয়ায় সমস্ত কন্যাই স্বাভাবিক কিন্তু বাহক ($X^C X^c$) হবে।
• পুত্ররা মাতা থেকে $X^c$ পাওয়ায় সকল পুত্রই বর্ণান্ধ ($X^c Y$) হবে। ক্রিস-ক্রস উত্তরাধিকার নিয়ম অনুযায়ী মাতার বর্ণান্ধতা পুত্র সন্ততিতে সরাসরি সঞ্চারিত হয়।
দ্বিতীয় অংশ (সন্ধ্যামালতী ও প্রথম সূত্রের বিচ্যুতি):
মেন্ডেলের একসংকর জননের প্রথম সূত্রানুসারে F2 জনুতে ফিনোটাইপ অনুপাত ৩:১ হওয়ার কথা। কিন্তু সন্ধ্যামালতী উদ্ভিদে অসম্পূর্ণ প্রকটতার জন্য:
• P জনু: লাল ($RR$) $\times$ সাদা ($rr$) $\rightarrow$ F1: গোলাপি ($Rr$)
• F2 জনু: গোলাপি $\times$ গোলাপি ($Rr \times Rr$)
- $RR$ (লাল) = ১ ভাগ (২৫%)
- $Rr$ (গোলাপি) = ২ ভাগ (৫০%)
- $rr$ (সাদা) = ১ ভাগ (২৫%)
• এখানে ফিনোটাইপ অনুপাত ৩:১ এর পরিবর্তে ১ : ২ : ১ (লাল : গোলাপি : সাদা) হয়। এটিই মেন্ডেলের প্রথম সূত্রের স্পষ্ট বিচ্যুতি প্রমাণ করে।
৯মাইনর থ্যালাসেমিয়া বাহক পুরুষ, মাইনর থ্যালাসেমিয়া বাহক মহিলাকে বিবাহ করলে কত শতাংশ সন্তানদের থ্যালাসেমিয়া আক্রান্ত হবার সম্ভাবনা থাকে?
সমাধান:
ধরি, স্বাভাবিক সুস্থ অ্যালিল = T এবং থ্যালাসেমিয়ার প্রচ্ছন্ন অ্যালিল = t।
উভয় পিতামাতাই থ্যালাসেমিয়া মাইনর বা বাহক, তাই পিতা = $Tt$ এবং মাতা = $Tt$।
ক্রস ($Tt \times Tt$):
উৎপন্ন গ্যামেট: T (৫০%) এবং t (৫০%)।
• সন্তান সন্ততিদের সম্ভাব্য জিনোটাইপ:
- $TT$ = সম্পূর্ণ স্বাভাবিক শিশু (২৫%)
- $Tt$ = থ্যালাসেমিয়া বাহক বা মাইনর শিশু (৫০%)
- $tt$ = থ্যালাসেমিয়া আক্রান্ত বা মেজর শিশু (২৫%)
• উত্তর: সন্তানদের থ্যালাসেমিয়া রোগে আক্রান্ত (Thalassemia Major) হওয়ার সম্ভাবনা হলো ২৫% (বা প্রতি ৪ জনে ১ জন)।
ধরি, স্বাভাবিক সুস্থ অ্যালিল = T এবং থ্যালাসেমিয়ার প্রচ্ছন্ন অ্যালিল = t।
উভয় পিতামাতাই থ্যালাসেমিয়া মাইনর বা বাহক, তাই পিতা = $Tt$ এবং মাতা = $Tt$।
ক্রস ($Tt \times Tt$):
উৎপন্ন গ্যামেট: T (৫০%) এবং t (৫০%)।
• সন্তান সন্ততিদের সম্ভাব্য জিনোটাইপ:
- $TT$ = সম্পূর্ণ স্বাভাবিক শিশু (২৫%)
- $Tt$ = থ্যালাসেমিয়া বাহক বা মাইনর শিশু (৫০%)
- $tt$ = থ্যালাসেমিয়া আক্রান্ত বা মেজর শিশু (২৫%)
• উত্তর: সন্তানদের থ্যালাসেমিয়া রোগে আক্রান্ত (Thalassemia Major) হওয়ার সম্ভাবনা হলো ২৫% (বা প্রতি ৪ জনে ১ জন)।
পূর্ববর্তী পাঠ
পাঠ ১.D : স্নায়ুতন্ত্র (Nervous System)
সম্পর্কিত পাঠ
জীবনের ধারাবাহিকতা (Continuity of Life)
Comments
You must be signed in to join the discussion.
Loading comments...